Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
FDA - 10 Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов - 5 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов - 5 РБК - 5 Pfizer BioNTech - 4 Pfizer - 3 Regeneron Pharmaceuticals - 2 Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами - 2
FDA - 10 Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов - 5 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов - 5 РБК - 5 Pfizer BioNTech - 4 Pfizer - 3 Regeneron Pharmaceuticals - 2 Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами - 2 Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - 2 Управление по контролю за продуктами и лекарствами - 2 Business - 1 Bluetooth - 1 Blackrock - 1 Neuroscience - 1 ВВС - 1 Diagnostics - 1 Quest Diagnostics - 1 Агентство по санитарному надзору за качество пищевые продукты и медикаментов - 1 Daily Mail - 1 Министерство сельского хозяйства - 1 Associated Press - 1 Агентство по борьбе с раком - 1 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) - 1 ВОЗ - 1 Русская служба - 1 Бибиси - 1 Одноклассники - 1 Ассоциация Альцгеймера - 1 ТераФлю - 1 Университет Флориды - 1 Университет Северной Каролины - 1 Pfizer BioNTech Moderna - 1 — — Pfizer BioNTech Moderna - 1 JAMA Cardiology - 1 New York Post - 1 AstraZeneca - 1 Johnson - 1 Moderna - 1 Всемирный конгресс вакцин - 1 Спутник - 1

Search resuls for: "США (FDA)"


25 mentions found


Одна из таких революционных технологий — мозговой чип Neuralink, который способен открыть новые горизонты для человеческих возможностей. Нолан Арбо просыпается в семь утра, готовый начать новый день, наполненный уникальными возможностями. Чип Neuralink позволяет Нолану писать посты в соцсетях, пользоваться Instagram, отвечать на электронные письма, играть и читать онлайн-комиксы. Приложение Neuralink позволяет ему в любой момент отключиться от устройства, если это необходимо. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на вживление мозгового чипа Neuralink второму пациенту.
Persons: — Neuralink, Noland Arbaugh, Нолан Арбо, Нолан Organizations: Business, Bluetooth Locations: Мэриленд, США ()
Миллиардер Илон Маск объявил, что его компания Neuralink впервые успешно вживила беспроводной чип в мозг человека. Как обещает компания миллиардера Neuralink, вживленный чип должен служить связующим звеном между мозгом человека и компьютером и помочь в борьбе и с физическими проблемами, и с психическими расстройствами. Устройство улавливает сигналы мозга и передает их на внешнее устройство, которое их расшифровывает и «понимает», какое движение хочет совершить человек. Так, другая американская компания, Blackrock Neurotech, впервые вживила в мозг устройство для взаимодействия с компьютером еще в 2004 году. Кроме того, существует Precision Neuroscience, которая создала для парализованных людей имплант, который выглядит как кусочек очень тонкой пленки, размещается на поверхности мозга и потому требует гораздо менее сложной операции, чем чип Neuralink.
Persons: Stephen Hawking, — Elon, Blackrock Neurotech, Илон Маск, Маска Organizations: Blackrock, Neuroscience, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, ВВС Locations: Neuralink, США (), США
Американская фармацевтическая компания Quest Diagnostics в понедельник инициировала первый прямой анализ крови потребителя для выявления аномальных уровней бета-амилоида, белка, который играет ключевую роль в развитии болезни Альцгеймера и появляется за годы до появления первых симптомов деменции, сообщает Reuters. В новом тесте, который продается по цене 399 долларов и называется AD-Detect, используется та же технология, что и в тесте крови, запущенном той же американской компанией в начале 2022 года для использования врачами, сообщает Noi.md со ссылкой на agerpres.ro. «Одно из преимуществ проведения теста на бета-амилоидный белок заключается в том, что он помогает узнать потенциально за годы до того, как у вас появятся симптомы, есть ли у вас риск развития болезни Альцгеймера», — сказал Майкл Раке, директор отдела неврологических медицинских устройств. в компании Quest Diagnostics. Объявление в понедельник было сделано вскоре после того, как Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в начале июля приняло решение полностью одобрить препарат Leqembi, разработанный Eisai и его партнером Biogen, который устраняет бета-амилоидные белки из мозга и который, как было показано, замедляют прогрессирование болезни Альцгеймера у больных на ранних стадиях заболевания.
Persons: Noi.md, Eisai Biogen, Альцгеймер, Майкл Раке Organizations: Diagnostics, Reuters, Quest Diagnostics, Агентство по санитарному надзору за качество пищевые продукты и медикаментов Locations: США ()
Врачи сравнили пользу разных видов популярного в последние годы растительного молока с обычным коровьим. Проверяли содержание белка, кальция и витамина D.Исследователи из США изучили состав более 200 марок популярного миндального, овсяного и соевого молока от разных производителей. Любителям растительной «молочки» специалист посоветовала подумать о специальных добавках в рационе или найти другие источники кальция и витамина D, чтобы не оставить свой организм без этих жизненно важных веществ. Как сообщает Daily Mail, в ходе исследования специалисты изучили 233 марки растительного молока, включая в том числе и более экзотические напитки — из фундука, риса, кешью. В последние годы популярность растительного молока резко выросла по разным причинам, в том числе из-за распространения непереносимости лактозы.
Persons: Эбигейл Джонсон Organizations: Daily Mail, FDA, Министерство сельского хозяйства, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: США, США ()
0Агентство по борьбе с раком Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) определило подсластитель аспартам, который содержится в диетических газированных напитках и бесчисленном количестве других продуктов, “возможной” причиной рака, сообщает Associated Press. Официальные лица ВОЗ подчеркнули, что они не советуют компаниям отказываться от продуктов или призывают людей вообще избегать аспартама. Мы просто советуем проявлять умеренность, – сказал Франческо Бранка, директор департамента ВОЗ по вопросам питания и безопасности пищевых продуктов. Аспартам является одной из наиболее изученных пищевых добавок в продуктах питания человека. Он разрешён в качестве пищевой добавки в Европе и США и используется во многих продуктах питания, напитках, десертах, жевательной резинке, лекарствах, включая леденцы от кашля, и продуктах, предназначенных для снижения веса.
Persons: , Франческо Бранка Organizations: Associated Press, FDA, Агентство по борьбе с раком, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ Locations: Лион, США (), Европа, США
Компания Илона Маска Neuralink по производству имплантов для мозга получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение первых испытаний на людях. Neuralink разрабатывает чипы, которые можно имплантировать в мозг человека и помочь справиться, в том числе, со слепотой или параличом. Другие разработкиМежду тем, разработки компании Маска нельзя назвать абсолютным прорывом. Этический моментНесмотря на многообещающий эффект мозговых имплантов для людей с особыми потребностями, не обошлось и без критики новой технологии. С её слов, мозг человека всё больше и больше завязан на новые устройства.
Persons: Илона Маска, Маск, Марк Цукерберг, Маска, ГертЯн Оскам, Нита Фарахани, Фарахани, Бибиси Organizations: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Русская служба, Бибиси, Одноклассники Locations: США, Швейцария
Чем выше была доза этого препарата с антителами, вводимая подкожно, тем сильнее эффект, заявили представители компании Eli Lilly. На медицинской конференции, организованной в шведском городе Гетеборг, компания Eli Lilly представила промежуточные данные, полученные в результате исследования, проведенного на 41 участнике. Исследование показало, что процент удаления амилоидных бляшек составил 75% у 24 пациентов, получавших Remternetug в трех самых высоких дозах. Результаты исследования, опубликованного в прошлом году, показали, что у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии Lequembi снижало скорость снижения когнитивных функций на 27% по сравнению с плацебо. По данным Ассоциации Альцгеймера, в настоящее время более 6 миллионов американцев живут с болезнью Альцгеймера, и ожидается, что к 2050 году число этих пациентов увеличится почти до 13 миллионов.
Persons: Альцгеймер Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Ассоциация Альцгеймера Locations: Индианаполис, Гетеборг, США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребовало прекратить продажу антигистаминных препаратов Benadryl, отхаркивающих Mucinex, а также порошков от гриппа и простуды Theraflu и жаропонижающих препаратов Tylenol, передает The Wall Street Journal (WSJ). Врачи в США призвали снять с продажи «ТераФлю» и другие препараты из-за их неэффективности. В частности, в Benadryl, Mucinex и Tylenol присутствует безопасное вещество фенилэфрин, используемое для устранения заложенности носа. Ученые из Университета Флориды еще в 2015 году в обращении к FDA удалить фенилэфрин из перечня одобренных безрецептурных лекарств. Профессор Стефани Феррери из Университета Северной Каролины предположил, что FDA не идет навстречу ученым «из-за низкого риска причинения вреда».
Persons: Стефани Феррери Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, ТераФлю, Университет Флориды, Университет Северной Каролины Locations: США (), США
В США исследование, проведенное среди военнослужащих американской армии, показало, что после вакцинации от коронавируса у ранее здоровых молодых мужчин наблюдался миокардит. Военнослужащих прививали вакцинами компаний Pfizer и BioNTech и Moderna. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) добавило в инструкцию к этим вакцинам предупреждение о новых побочных эффектах. Исследование показало, что 23 ранее здоровых мужчины, средний возраст которых составляет 25 лет, жаловались на боль в груди в течение четырех дней после вакцинации от COVID-19. Все пациенты, которые на момент публикации исследования вылечились или лечились от миокардита — воспаления сердечной мышцы — получили уколы от компаний Pfizer и BioNTech или Moderna.
Persons: — — Organizations: Pfizer BioNTech Moderna, Reuters, — — Pfizer BioNTech Moderna, JAMA Cardiology, Pfizer, FDA Locations: COVID, США, США (), мРНКвакцинами, Израиль
В Нью-Йорке нескольким сотням жителей вкололи просроченную вакцину от коронавируса, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. Электронные письма с сообщением об инциденте 899 пациентам направил оператор пункта вакцинации на Таймс-сквер Дэвид Савицкий. По его информации, после вакцинации было установлено, что препарат хранился в морозильной камере дольше положенного до его введения времени. Ранее стало известно о возможном браке примерно 70 миллионов доз вакцины от коронавируса Janssen производства американской компании Johnson & Johnson, качество которой проверяет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Речь идет о вакцине, произведенной на заводе Emergent BioSolutions в городе Балтимор, штат Мэриленд.
Persons: Janssen Johnson, Johnson, Дэвид Савицкий, Савицкий Organizations: Pfizer BioNTech, New York Post, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: New York, НьюЙорке, США, Балтимор, Мэриленд
Стало известно о возможном браке примерно 70 миллионов доз вакцины от коронавируса Janssen производства американской компании Johnson & Johnson, качество которой проверяет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Кроме американской вакцины, там производят препарат британско-шведской фирмы AstraZeneca. Партия Johnson & Johnson была произведена в то же время, что и загрязненная ранее партия. Ранее в апреле регуляторы США решили запретить использование вакцины Johnson & Johnson из-за тромбов у привитых. В начале апреля 15 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson оказались испорченными из-за того, что сотрудники завода американской компании в Балтиморе допустили ошибку при смешении компонентов препаратов двух производителей.
Persons: Janssen Johnson, Johnson Organizations: AstraZeneca, Johnson, FDA, Moderna, Pfizer BioNTech, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Всемирный конгресс вакцин, Спутник Locations: York, США, Балтимор, Мэриленд
Американская компания Regeneron Pharmaceuticals успешно завершила третью фазу клинических испытаний препарата, резко снижающего риск симптоматической инфекции COVID-19. Об этом говорится в заявлении компании для прессы: пока объявленные Regeneron Pharmaceuticals результаты испытаний не были опубликованы в рецензируемом научном журнале, отмечает The Wall Street Journal. Он снизил риск развития симптоматического течения COVID-19 у 81% у людей, живущих в одном помещении с инфицированным коронавирусом — по сравнению с контрольной группой, получившей вместо препарата плацебо. Препарат Regeneron Pharmaceuticals получил известность после того, как в октябре 2020 года его использовали для лечения от коронавируса Дональда Трампа, на тот момент президента США. Трамп провел три дня в военном госпитале Уолтера Рида, получая терапию этим препаратом, после чего достаточно быстро выздоровел.
Persons: Дональд Трамп, Трамп, Уолтер Рид Organizations: Regeneron Pharmaceuticals, Street, Street Journal, FDA, Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами Locations: США
Сотрудница дома для престарелых в городе Герла (Румыния) была срочно доставлена в городскую больницу вскоре после получения вакцины от Covid-19, сообщает Foaiatransilvană. По предварительной информации, в случае бухгалтера из Герлы речь о подозрении на анафилактический шок. Сотрудник муниципальной больницы города Герла заявил, что больная, доставленная на карете скорой помощи из дома престарелых, была срочно госпитализирована и останется под присмотром врачей. В Главном управлении социальной помощи и защиты ребенка (ГУСПЗР) города Клуж сообщили, что пациентка стала жаловаться на плохое самочувствие вскоре после вакцинации. В настоящее время она госпитализирована в муниципальную больницу города Герла и останется под наблюдением врачей», - сообщили в ГУСПЗР города Клуж.
Organizations: FDA, Главное управление социальной помощи и защиты ребенка (ГУСПЗР), ГУСПЗР Locations: Герла, Румыния, Герлы, Клуж, США, Аляска, США ()
Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 19 декабря одобрило вакцину от коронавируса компании Moderna. Это уже второй препарат, который разрешили использовать в США. Ранее компания Moderna заявила, что ее вакцина от коронавируса эффективна почти на 95%. Отметим, это уже вторая вакцина против коронавируса, одобренная для США. На прошлой неделе FDA разрешило использовать препарат, разработанный компаниями Pfizer и BioNTech.
Persons: Дональд Трамп Locations: США (), США
В США 14 декабря в центры вакцинации страны доставят первые партии вакцины от коронавируса американской компании Pfizer и немецкой BioNTech. 145 таких центров получат первые партии вакцины уже в понедельник, 14 декабря. По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в первую неделю вакцинации между центрами распределят 2,9 млн доз препарата. Напомним, управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 12 декабря одобрило вакцину от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. В Pfizer и BioNTech оценили эффективность своего препарата в 95%.
Persons: Густав Перна, Дональд Трамп Organizations: Pfizer BioNTech, FedEx United Parcel Service, FDA, РБК, Центров по контролю и профилактике заболеваний () Locations: США, США ()
Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило использование вакцины от коронавируса, созданной компаниями Pfizer и BioNTech. До конца этого года, планируется сделать прививки 2,9 миллиона человек; приоритет при вакцинации будет отдаваться людям из групп риска — медицинским работникам и пожилым людям, сообщает meduza со ссылкой на Reuters. Президент США Дональд Трамп заявил, что ввод первой дозы вакцины состоится «менее чем через 24 часа». США пострадали от коронавируса больше, чем какая-либо другая страна мира. С начала пандемии болезнь была выявлена у 16,3 миллиона американцев; 302 тысячи из них умерли.
Persons: meduza, Dado Ruvic, Reuters Nokta, Дональд Трамп Organizations: FDA, Pfizer BioNTech, meduza Reuters, Pfizer, Reuters, Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами Locations: США (), США, Великобритания
Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 12 декабря одобрило вакцину от коронавируса компаний Pfizer и BioNTech. Действующий президент страны Дональд Трамп уже объявил о начале вакцинации населения, сообщает РБК. Я счастлив сообщить, что FDA одобрило вакцину Pfizer», — сообщил Трамп в видеообращении, опубликованном в Twitter. В Pfizer и BioNTech оценили эффективность своего препарата в 95%. Отметим, Великобритания стала первой страной, которая разрешила использовать на своей территории вакцину от коронавируса, разработанную американской Pfizer и немецкой BioNTech, и заказала 40 млн доз препарата.
Persons: Дональд Трамп, Трамп Organizations: РБК Locations: США (), Великобритания
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. Это первая вакцина, разрешенная FDA, сообщает РБК со ссылкой на сайт регулятора. «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19)», — говорится в сообщении. В Pfizer сообщили, что вакцина показывала высокую эффективность во всех группах добровольцев независимо от пола, возраста или расы. Напомним, первой вакцину Pfizer и BioNTech разрешила Великобритания, одобрившая ее в начале декабря.
Persons: Дональд Трамп Organizations: Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов, РБК, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: США (), США, Штаты, Великобритания
Израильтяне, скорее всего, начнут вакцинацию менее чем через две недели, так как вакцины уже прибывают в страну, а фонды здравоохранения и больницы готовятся к их введению. По крайней мере, сегодня 110 000 доз вакцины от коронавируса Pfizer прибыли в Израиль из Брюсселя, а медицинский персонал Тель-Авивского медицинского центра Sourasky записался на прививку первым. «Мы надеемся, что в ближайшие дни будет одобрение FDA», — сказал Леви и добавил, что консультативная группа FDA рассмотрит вакцину Pfizer 10 декабря. Отмечается, что вакцины Pfizer состоят из матричной РНК (мРНК) и должны храниться при температуре минус 70 градусов по Цельсию. Израиль закупил 8 млн доз вакцины Pfizer — этого достаточно для 4-х млн человек.
Persons: Хези Леви, Рони Гамзу, Леви, Гамзу, Зион Хагай Organizations: DHL, Pfizer, FDA, Twitter, Pfizer —, тельавивский, Управление по контролю за продуктами и лекарствами, МАШАВ, Израильское агентство международного сотрудничества, Министерство здравоохранения, Израильская медицинская ассоциация Locations: Jerusalem, БенГурион, Израиль, Брюссель, США
Шесть человек погибли во время испытаний вакцины от коронавируса, разработанной американским фармацевтическим гигантом Pfizer и немецкой компанией BioNTech, говорится в отчете Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA). Четверо скончавшихся получили плацебо, двое — саму вакцину. Один из пациентов в группе вакцинируемых страдал ожирением и атеросклерозом, он умер через три дня после введения первой дозы препарата. Среди получивших плацебо двое скончались от инфаркта и инсульта, причина смерти еще двоих устанавливается. Ранее FDA подтвердило эффективность вакцины Pfizer и BioNTech.
Organizations: Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов Locations: США ()
Вакцину немецкой фармацевтической компании BioNTech и американской Pfizer признали безопасной в США, пишет dw.com. Управление по санитарному надзору США (FDA) указывает, что данные 38000 участников клинических испытаний не вызывают "никаких особых опасений по поводу безопасности", которые могли бы помешать выдаче разрешения на продукт в рамках экстренного применения. Кроме того, в FDA отметили, что представленные компаниями данные демонстрируют, что вакцина предоставляет существенную защиту уже после первой дозы.
Locations: США, США ()
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применять в экстренных случаях препарат из антител, которым лечили от COVID-19 президента Дональда Трампа. В FDA уточнили, что препарат могут принимать только пациенты старше 12 лет, которые болеют коронавирусом в легкой или средней форме, но существует риск осложнений. Коктейль из антител, как показали клинические исследования, снижает как количество госпитализаций из-за COVID-19, так и уменьшает риск прогрессирования болезни. Отметим, коктейль из антител принимал президент США Дональда Трампа, после того как у него диагностировали коронавирус. После выписки из больницы он пообещал всем гражданам страны такое же лечение, как у него, бесплатно.
Persons: Дональд Трамп Organizations: FDA, Regeneron Pharmaceuticals, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, РБК Locations: США (), США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата из смеси антител к коронавирусу COVID-19, разработанного компанией Regeneron, сообщается на сайте регулятора. Использование препарата запрещено у госпитализированных пациентов и тех, кто нуждается в кислородной поддержке, передает interfax.ru. Разработанный Regeneron препарат содержит два вида моноклональных антител к коронавирусу SARS-CoV-2, вызывающему COVID-19. "Коктейль антител" от Regeneron получал президент США Дональд Трамп, когда он болел коронавирусной инфекцией. По данным университета Джонса Хопкинса, в США выявлено уже более 12 миллионов случаев заражения коронавирусом, более 255 тысяч заболевших COVID-19 скончались.
Persons: Дональд Трамп, Трамп Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Джонс Хопкинса Locations: COVID, США (), США
Американский концерн Pfizer и немецкая компания BioNTech начали подавать заявки о регистрации разработанной ими вакцины против коронавируса в регулирующие органы по всему миру. Как сообщили 20 ноября в пресс-службах компаний, они намерены зарегистрировать вакцину в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), Европейском агентстве лекарственных средств и других агентствах по всему миру, передает РБК. xГлава Pfizer Альберт Бурла назвал подачу заявки в США важным этапом «на пути к распространению вакцины от COVID-19 по миру». Как ожидает BioNTech, если заявку одобрят, то препарат можно будет применять в экстренных случаях в середине-конце декабря. Pfizer BioNTech ожидают, что до конца года поставят до 50 млн доз вакцины по всему миру, а в 2021 году — до 1,3 млрд.
Persons: Альберт Бурла Organizations: Управление по контролю качества пищевые продуктов и лекарственных средств, Европейское агентство лекарственных средств, РБК Locations: США
В ходе финальной стадии испытаний вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19, разработанной компаниями Pfizer и BioNTech, оценка ее эффективности повышена до 95%. В новом сообщении американской фармацевтической компании отмечается, что в ходе испытаний было выявлено 170 заражений участников тестирования COVID-19. В частности, для людей старше 65 лет эффективность вакцины, по оценке Pfizer, составила 94%. У двух третей вакцинированных после введения вакцины жалоб, по данным Pfizer, вообще не возникло, а у остальных побочные эффекты скоро прошли. 16 ноября еще один разработчик вакцины от COVID-19 - американская компания Moderna - сообщил, что эффективность его версии препарата в ходе испытаний составила 94,5%.
Persons: Угур Шахин Organizations: Управление по контролю за продуктами и лекарствами Locations: США, Германия, Россия
Total: 25