Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "Astrazeneca"


25 mentions found


Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat recent FluMist, primul vaccin antigripal care poate fi autoadministrat acasă, fără ajutorul personalului medical specializat, informează digi24.roDezvoltat de AstraZeneca, FluMist este un spray nazal utilizat din 2003 pentru prevenirea gripei la persoanele cu vârste cuprinse între 2 și 49 de ani, și oferă o alternativă pentru cei care doresc să evite injecțiile și vizitele medicale frecvente. Această decizie reprezintă un pas important în creșterea accesibilității vaccinurilor, permițând oamenilor să se vaccineze în confortul propriei case. Totuși, FluMist nu va fi disponibil pentru sezonul actual al gripei, urmând să fie lansat pe piață la începutul sezonului gripal de anul viitor. Vaccinul va putea fi comandat online prin intermediul unei farmacii terțe, care va verifica eligibilitatea pacienților și va trimite produsul direct la domiciliu. Dr. Peter Marks, directorul Centrului FDA pentru Evaluare și Cercetare Biologică, a menționat că această opțiune oferă mai multă flexibilitate și accesibilitate pentru familii, facilitând astfel procesul de vaccinare sezonieră, care rămâne cea mai eficientă metodă de prevenire a gripei și a complicațiilor grave asociate acesteia.
Persons: Dr . Peter Marks Locations: Statele Unite, FluMist
AstraZeneca anunţă că a iniţiat retragerea la nivel mondial a vaccinului său anti-COVID-19 din cauza unui „surplus de vaccinuri actualizate disponibile”. De asemenea, compania a precizat că va proceda la retragerea autorizaţiilor de introducere pe piaţă a vaccinului Vaxzevria în Europa, transmite Reuters. Cererea firmei de retragere a vaccinului a fost făcută la 5 martie şi a intrat în vigoare pe 7 mai, potrivit Telegraph, care a relatat prima dată despre această decizie. Vaccinul nu mai poate fi utilizat în Uniunea Europeană după ce compania şi-a retras în mod voluntar „autorizaţia de introducere pe piaţă”. În ultimele luni, scrie The Telegraph, Vaxzevria a făcut obiectul unei examinări din cauza unui efect secundar, foarte rar , care provoacă formarea de cheaguri de sânge şi un număr scăzut de trombocite.
Persons: AstraZeneca, Vaxzevria Organizations: Reuters, Uniunea Europeană Locations: Europa, suedez, Londra
Британско-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca начала отзывать свою вакцину от коронавируса в связи с «избытком доступных обновленных вакцин». Заявление об отзыве препарата Vaxzevria на территории Европейского союза компания подала 5 марта, 7 мая оно вступило в силу. Аналогичные документы AstraZeneca подаст в другие страны и Великобританию в ближайшее время, передает The Telegraph. В AstraZeneca пояснили, что с появлением новых вакцин от коронавируса COVID-19 спрос на Vaxzevria снизился, и компания больше не производит этот препарат. Вы можете внести вклад в качественную журналистику, поддержав нас единоразово через систему E-commerce от банка maib или оформить ежемесячную подписку на Patreon!
Organizations: AstraZeneca, Reuters, The Telegraph, Британскошведская фармацевтическая компания Locations: COVID, Европейский союз, Великобритания, Молдова
De asemenea, compania a precizat că va proceda la retragerea autorizaţiilor de introducere pe piaţă a vaccinului Vaxzevria în Europa. „Deoarece între timp au fost dezvoltate mai multe variante ale vaccinului COVID-19, există un surplus de vaccinuri actualizate disponibile”, a declarat compania, adăugând că acest lucru a dus la o scădere a cererii pentru Vaxzevria, care nu mai este fabricat sau furnizat. Potrivit presei, producătorul de medicamente anglo-suedez a recunoscut anterior, în documente judiciare, că vaccinul provoacă efecte secundare precum formarea de cheaguri de sânge şi scăderea numărului de trombocite. Solicitarea firmei de retragere a vaccinului a fost făcută pe 5 martie şi a intrat în vigoare pe 7 mai, potrivit Telegraph, care a relatat primul această evoluţie. AstraZeneca, listată la Londra, a început să se orienteze spre vaccinurile împotriva virusului sinciţial respirator şi spre medicamente împotriva obezităţii prin mai multe tranzacţii anul trecut, după o încetinire a creşterii, în urma scăderii vânzărilor medicamentului COVID-19.
Locations: Europa, suedez, Londra
A fost intentată o acțiune legală colectivă împotriva companiei, deoarece vaccinul, dezvoltat împreună cu Universitatea din Oxford, a cauzat daune grave sau fatale mai multor pacienți, se arată în comunicat. "Vaccinul poate provoca, în cazuri foarte rare, un sindrom de tromboză cu trombocitopenie (TTS). Sindromul de tromboză cu trombocitopenie provoacă cheaguri de sânge și un număr scăzut de trombocite, a explicat ziarul, potrivit Rai News. Este citat și cazul familiei tinerei Francesca Tuscano, o italiancă care a murit în aprilie 2021, după ce a fost vaccinată împotriva coronavirusului. Femeia a murit de tromboză vasculară cerebrală a doua zi după administrarea vaccinului AstraZeneca.
Persons: Jamie Scott, Francesca Tuscano Organizations: Universitatea din, News Locations: Universitatea din Oxford, trombocitopenie, Londra, Oxford, Regatul Unit
Компания AstraZeneca признала, что ее вакцина против COVID-19 может вызвать редкое, но смертельное нарушение свертываемости крови. Британский фармацевтический гигант уже столкнулся с огромным количеством исков, поданных близкими тех, кто получил серьезные заболевания или умер в результате инъекции. AstraZeneca в феврале признала, что ее вакцина может «в очень редких случаях» провоцировать состояние, называемое тромбозом с синдромом тромбоцитопении или TTS. Потенциальное осложнение было указано в качестве возможного побочного эффекта с момента выпуска вакцины, но признание AstraZeneca в феврале стало первым случаем, когда фармацевтический гигант сделал это в суде, сообщает Telegraph. На данный момент в Высокий суд Лондона подано 51 дело на общую сумму около 125 миллионов долларов, пишет издание.
Persons: Джейми Скотт, ИТинженер, Кейт Organizations: AstraZeneca, Daily Mail, Высокий суд Locations: COVID, Telegraph, Кембридж, Лондон
Subproiectul „Modernizarea și fortificarea educației prin cercetare în Farmacie și Medicină în cadrul USMF «Nicolae Testemițanu» FORCE_Farm”, în valoare de două milioane de euro, este implementat ca parte componentă a proiectului „Învățământul Superior din Moldova” al Ministerului Educației și Cercetării (MEC), finanțat de Banca Mondială. Crearea acestei infrastructuri va contribui la educarea biotehnologică a studenților prin însușirea abilităților practice avansate în domeniul analizelor fizico-chimice, bioanalizei și prin aplicarea diverselor metode moderne de cercetare a proprietăților medicamentelor. „Acest proiect este realizat la insistența mediului de afaceri”USMF „Nicolae Testemițanu” a devenit beneficiară a acestor proiecte urmare a unui concurs riguros, a declarat Sergiu Harea, manager de proiect la Banca Mondială. Domeniul pedagogie și medicină sunt dintre cele mai importante. 1 „Leonid Cobâleanschi” și a fost reproiectat sistemul de ventilație corespunzător cerințelor pentru laboratoare.
Persons: Nicolae Testemițanu, Emil Ceban, Testemițanu, Adriana Cazacu, Alexandru, Sergiu, Sergiu Harea, Livia Uncu, Olga Tagadiuc, Olga Togadiuc, Leonid Organizations: Universității, Stat, Medicină, Ministerului Educației, Cercetării, Banca Mondială, Universitatea, Ministerul Sănătății, Universitatea Oxford Locations: Moldova, London
В связи с возможными последствиями применения коронавакцины компании Astrazeneca, женщина подала в суд иск – из-за вреда вакцинации. Женщина подала в региональный суд Майнца иск на крупную сумму. Она требует компенсации за боль и страдания, передает aussiedlerbote.de. В своем иске против компании Astrazeneca женщина, которой на момент вакцинации было 40 лет, требует компенсации за боль и страдания, которая должна составить не менее 150 000 евро. 21 августа окружной суд объявит, нужны ли еще экспертные заключения для уточнения оценки соотношения риска и пользы по делу.
Locations: Майнц
Sursa foto: Reuters.comComisia Europeană și Pfizer anunță că au ajuns la un acord pentru a reduce furnizarea de vaccinuri CovidComisia Europeană și Pfizer au ajuns la un acord privind reducerea numărului de vaccinuri Covid-19 furnizate în UE, rezolvând astfel tensiunile dintre majoritatea statelor membre cu privire la plata unor vaccinuri care ar putea să nu fie folosite. Stella Kyriakides, comisarul european pentru sănătate și siguranță alimentară, a salutat noul acord, care permite, de asemenea, țărilor să amâne livrarea unor vaccinuri cu până la patru ani. Anul trecut, Parchetul European a confirmat că a lansat o anchetă privind achiziționarea de către Comisie a vaccinurilor Covid-19. Acesta nu a răspuns imediat la o solicitare de a comenta dacă ancheta este încă în curs de desfășurare. Partenerii au adăugat că Comisia va menține accesul la vaccinurile Covid adaptate pentru orice variantă viitoare și va avea posibilitatea de a dona doze către țările din afara UE.
Sursa foto: Bloomberg.comBursa britanică explodează până la un maxim istoric; Anglia se confruntă cu cele mai slabe perspective de creștere din G7FTSE 100 a doborât trei recorduri intraday în ultima săptămână, arată CNBC. Și asta în ciuda unei serii de previziuni sumbre privind economia britanică și a avertismentelor că milioane de oameni se confruntă cu situații dezastruoase din cauza inflației. Regatul Unit se confruntă cu cele mai slabe perspective de creștere din G7 și cu un catalog de presiuni asupra costului vieții care îi împinge pe cei mai săraci în criză și comprimă intens bugetele gospodăriilor cu venituri medii. Indicele FTSE 100 a doborât trei recorduri intraday în ultima săptămână, începând de vinerea trecută și atingând noi maxime în sesiunile de miercuri și joi. Cea mai recentă creștere a indicelui FTSE 100 arată că, pe lângă faptul că au loc în ciuda presiunilor dure asupra costului vieții, acestea sunt legate de acestea.
Sursa foto: PrifimediaAnticorpii monoclonali, ineficiencți în fața noilor variante de coronavirus (EMA)Tratamentele pe bază de anticorpi monoclonali s-au dovedit ineficiente în faţa noilor variante dominante ale SARS-CoV-2, a avertizat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), potrivit AFP. Numeroasele tratamente pe bază de anticorpi monoclonali, administrate în spitale pe cale injectabilă sau prin perfuzii şi care ţintesc proteina spike a virusului SARS-CoV-2, au contribuit la gestionarea celor mai severe perioade ale pandemiei. Însă, potrivit EMA, acestea „nu mai par la fel de eficiente în faţa noilor variante” ale virusului. Anticorpii monoclonali au reuşit într-o primă etapă să reducă cu 80% riscul de spitalizare şi de deces, dar au devenit mai puţin eficienţi pe măsură ce virusul SARS-CoV-2 a dezvoltat mutaţii. OMS a recomandat în septembrie sistarea utilizării Xevudy şi a Ronapreve, estimând că nu mai sunt eficiente în faţa noilor variante ale virusului.
Uniunea Europeană a autorizat un tratament preventiv pentru bronşiolită, în contextul unei epidemii puternice care afectează mai mult ţări europene, au anunţat vineri companiile farmaceutice AstraZeneca şi Sanofi, producătoare ale medicamentului, informează AFP, citează Agerpres. "Comisia europeană a aprobat acest tratament - Nirsevimab - pentru prevenirea infecţiilor cu Virusul respirator sinciţial (VRS) la bebeluşi", a precizat grupul francez Sanofi într-un comunicat. Autorizarea acestui tratament marchează o premieră importantă în lupta pentru combaterea bronşiolitei, chiar dacă nu va fi distribuit suficient de rapid pentru a influenţa epidemia din acest sezon. "Beyfortus va fi disponibil pentru următorul sezon - 2023 - de bronşiolită", a precizat Sanofi. Un alt tratament preventiv, produs de grupul suedezo-birtanic AstraZeneca, există deja, dar este indicat doar pentru copiii cu risc sau prematuri.
De asemenea, la Muzeului Național de Istorie poate fi vizitată și expoziția de fotografie, dedicată celor 30 de ani prietenie dintre USAID și Moldova. Un alt simbol al parteneriatului dintre USAID și Moldova este și lansarea brandului „DIN INIMĂ”, care consolidează și promovează 80 de branduri autohtone de îmbrăcăminte, încălțăminte și accesorii. Începând cu anul 2005, USAID Moldova a susținut dezvoltarea competitivă a industriei ușoare prin proiecte de asistență tehnică și financiară. USAID a fost primul donator care a recunoscut potențialul industriei IT din Moldova și l-a sprijinit activ încă din anul 2005. USAID a susținut activ și reformele de transparentizare a justiției și combaterea corupției – esențiale pentru țară.
Parchetul European (EPPO) investighează achiziția de vaccinuri anti-Covid în Uniunea Europeană, a confirmat instituția condusă de Laura Codruța Kovesi, relatează Euronews România. „#EPPO confirmă că are o investigație în curs de desfășurare privind achiziția de vaccinuri COVID-19 în Uniunea Europeană. The #EPPO confirms that it has an ongoing investigation into the acquisition of COVID-19 vaccines in the European Union. pic.twitter.com/4001sNZREN — European Public Prosecutor’s Office (EPPO) (@EUProsecutor) October 14, 2022Potrivit datelor de pe site-ul Comisiei Europene, au fost încheiate contracte pentru aproximativ 4,2 miliarde de doze de vaccin anti-Covid. Pentru șase producători există autorizație, iar alte două vaccinuri așteaptă girul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).
În raionul Cahul este instituit Cod Roșu de alertă, în legătura cu creșterea semnificativă a numărul de infectați cu Covid-19. Anatol Dunas- pastorul bisericii Emanuel a venit cu câteva declarații în acest sens în cadrul emisiunii inDIRECT din 6 august 2021. “Eu ca slujitor, pe de o parte, și în același timp ca cetățean, cred ca vaccinarea bună este o soluție” afirmă Anatol Dunas. Pastorul spune că s-a vaccinat cu prima doză de AstraZeneca și în curând urmează cea de-a doua doză. La fel au procedat și mai mulți pastori pe care îi cunoaște din Moldova, dar și de peste hotarele țării.
Pfizer„Putem depune un dosar la Agenția Europeană a Medicamentului pentru o a treia doză. Este deja discutat acest lucru în acest moment“, a spus vineri la Olivier Nataf, președintele AstraZeneca din Franța. La fel ca celelalte companii producătoare de vaccin, laboratorul spune că are „deja rezultate preliminare“ care demonstrează „protecție suplimentară“ cu o a treia doză injectată la șase luni după cea de-a doua: „Putem vedea că sistemul imunitar continuă să reacționeze și să producă anticorpi. AstraZeneca are în vedere, de asemenea, „utilizarea unui vaccin modificat pentru o eficiență mai mare împotriva variantelor“. „Aceasta poate fi o opțiune interesantă pentru a treia doză“, a spus președintele AstraZeneca.
Persons: Olivier Nataf Organizations: Agenția Europeană Locations: Franța
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor mARN împotriva COVID-19 de la Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.De asemenea, EMA sfătuieşte persoanele care au un istoric medical de sindrom de scurgere capilară să evite vaccinul anti-coronavirus produs de Johnson & Johnson.În ceea ce priveşte vaccinul produs de AstraZeneca, EMA recomandă adăugarea unui avertisment cu privire la riscul producerii sindromului Guillain-Barré.
Persons: Johnson
Companiile Pfizer-BioNTech vor cere în următoarea perioadă autorizarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID. Solicitarea va fi făcută în primul rând către autoritățile din Statele Unite și Europa și urmărește să ofere o protecție sporită persoanelor care au primit deja primele două doze, scrie Digi. Potrivit companiei, o a treia doză de vaccin, administrată la șase luni de la cea de-a doua, sporește imunitatea împotriva noilor variante de SARS-CoV-2, inclusiv Delta. Aceste niveluri sunt „de cinci până la 10 ori mai mari” decât cele observate după primele două doze. Totodată, Rusia și Turcia au început administrarea unei a trei doze din serul Sputnik, pentru a crește protecția în fața tulpinii Delta.
Organizations: Digi, FDA, Beta, Agerpres Locations: Statele Unite, Europa, Africa de Sud, Rusia, Turcia
Companiile Pfizer-BioNTech vor cere în următoarea perioadă autorizarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID. Solicitarea va fi făcută în primul rând către autoritățile din Statele Unite și Europa și urmărește să ofere o protecție sporită persoanelor care au primit deja primele două doze. Potrivit companiei, o a treia doză de vaccin, administrată la șase luni de la cea de-a doua, sporește imunitatea împotriva noilor variante de SARS-CoV-2, inclusiv Delta. Cele două companii au subliniat, de asemenea, că vaccinul lor a dat rezultate bune în laborator împotriva variantei Deltaşi că, prin urmare, o a treia doză ar putea creşte imunitatea împotriva acestei variante. Totodată, Rusia și Turcia au început administrarea unei a trei doze din serul Sputnik, pentru a crește protecția în fața tulpinii Delta.
Organizations: FDA, Beta, Agerpres Locations: Statele Unite, Europa, Africa de Sud, Rusia, Turcia
Guvernul Letoniei a decis joi, 8 iulie, să doneze R. Moldova un nou lot de vaccin împotriva Covid-19. Donația anunțată constituie 165 500 doze de vaccin Astra Zeneca. În această săptămână, guvernul Letoniei a luat o decizie de a dona 165 600 de doze de vaccin în cinci țări: Moldova, Georgia, Albania, Muntenegru și Kenya. La 11 iunie curent, în R. Moldova a ajuns un lot de 100 800 de doze de vaccin împotriva COVID-19, drept ajutor umanitar din partea României. Pe 7 mai, R. Moldova a recepționat un alt lot de 100 800 de doze de vaccin AstraZeneca din partea României.
Organizations: Uniunii Europene Locations: Letoniei, Moldova, Ambasada Letoniei, Letonia, Georgia, Albania, Muntenegru, Kenya, României, Chișinău, România
Латвия пожертвует Республике Молдова партию вакцин AstraZeneca. Объявление было сделано посольством Латвии в социальных сетях. «На этой неделе правительство Латвии приняло решение пожертвовать 165 600 доз вакцины в пять стран: Молдову, Грузию, Албанию, Черногорию и Кению. Получатели вакцин были отобраны с учетом приоритетов внешней политики Латвии, в том числе поддержки стабильности и содействия сотрудничеству со странами соседнего региона”, — говорится на странице посольства в Facebook.
Organizations: AstraZeneca, Facebook Locations: Латвия, Республика Молдова, Молдова, Грузия, Албания, Черногория, Кения
Премьер-министр Канады Джастин Трюдо заявил, что иностранным туристам, не прошедшим вакцинацию от COVID-19, не будет позволено прибывать в страну в обозримом будущем. "Вы хотели узнать, когда невакцинированные туристы смогут начать прибывать в Канаду - я могу прямо сейчас сказать вам, что этого не произойдет в течение некоторого времени", - заявил Трюдо в четверг, отвечая на вопросы журналистов в ходе пресс-брифинга, кадры которого показал канал CTV News. Ранее сообщалось, что Канада освободит с 5 июля от прохождения карантина по прибытии в страну полностью вакцинированных от коронавируса граждан страны и имеющих постоянный вид на жительство иностранцев. В Канаде на данный момент одобрены вакцины от коронавируса компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. По данным Минздрава Канады, в стране выявлено более 1,4 миллиона случаев заражения коронавирусом, скончались свыше 26 тысяч человек.
Persons: Johnson, Джастин Трюдо, Трюдо Organizations: CTV News, Pfizer, AstraZeneca Johnson, Минздрав Locations: Moderna, Канада
„Letonia va dona vaccinurile AstraZeneca Republicii Moldova în sprijinul luptei sale împotriva răspândirii Covid-19 și pentru creșterea numărului zilnic de vaccinări. În conformitate cu sprijinul Letoniei continuu acordat țărilor Parteneriatului estic, Moldova urmează să primească vaccinuri AstraZeneca ca parte a primului pachet de donații din Letonia către țările partenere, pe bază bilaterală. În această săptămână, guvernul Letoniei a luat o decizie de a dona 165 600 de doze de vaccin în cinci țări: Moldova, Georgia, Albania, Muntenegru și Kenya. Destinatarii vaccinurilor au fost selectați ținând seama de prioritățile politicii externe ale Letoniei, inclusiv sprijinirea stabilității și promovarea cooperării cu țările din regiunea vecină”, se arată în mesaj.
Locations: Letonia, Moldova, Letoniei, Georgia, Albania, Muntenegru, Kenya
По результатам исследований Европейского агентства лекарственных средств (EMA) не рекомендуется использование вакцины от коронавируса Johnson&Johnson для людей, которые перенесли болезнь Кларксона - синдром повышенной проницаемости капилляров, передает РИА Новости. "Комитет EMA по оценке рисков (PRAC) рекомендовал не вакцинировать людей, которые ранее перенесли синдром повышенной проницаемости капилляров, вакциной от COVID-19 (компании) Janssen", - говорится в заявлении на сайте ведомства. Комитет также рекомендовал включить синдром повышенной проницаемости капилляров в список побочных эффектов вакцины. Европейский лекарственный регулятор ранее предупредил, что при использовании вакцин AstraZeneca и J&J были зафиксированы единичные случаи тромбозов. По последней информации, граждане не спешат делать прививку по разным причинам, в том числе из-за боязни вакцины, а также из-за невозможности выбора вакцины.
Persons: Johnson, Janssen, Кларксон Organizations: AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств (), РИА Новости, Комитет по оценке рисков () Locations: Республика Молдова
Ieri, 8 iulie, Guvernul Letoniei a decis să doneze țării noastre un nou lot de vaccin împotriva COVID-19. Astfel, donația anunțată constituie 165 500 doze de vaccin AstraZeneca. În această săptămână, guvernul Letoniei a luat o decizie de a dona 165 600 de doze de vaccin în cinci țări: Moldova, Georgia, Albania, Muntenegru și Kenya. Totodată menționăm că, până în prezent, România a donat Republicii Moldova, 405 600 doze de vaccin Astra Zeneca (Vaxzevria). Campania de vaccinare împotriva COVID-19 în Republica Moldova a început pe 2 martie curent.
Persons: Denis Cernelea Locations: Letoniei, Ambasada Letoniei, Republica Moldova, Moldova, Letonia, Georgia, Albania, Muntenegru, Kenya, România, Republicii Moldova
Total: 25