Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "Jeff Zients"


3 mentions found


Sursa foto: usatoday.comReacţia Casei Albe în cazul punerii sub acuzare a lui Donald TrumpPreşedintele Joe Biden este la curent cu punerea sub acuzare a predecesorului său şi va urmări "evident" ştirile, a declarat marţi Casa Albă, care a subliniat însă că nu aceasta este preocuparea principală a şefului statului, relatează CNN. Karine Jean-Pierre a refuzat să comenteze detaliile cazului, dar a reiterat că Biden "nu a fost anunţat" în prealabil cu privire la punerea sub acuzare a fostului său contracandidat şi a fost informat de şeful de cabinet al Casei Albe, Jeff Zients, cu privire la evoluţii, pe măsură ce ele au fost relatate în presă. Biden a refuzat în repetate rânduri să comenteze cazul, dar a declarat luni, în timp ce se afla în Minnesota, că are încredere în Departamentul de Poliţie din New York şi a răspuns afirmativ atunci când a fost întrebat dacă are încredere în justiţie. Donald Trump a ajuns marţi după-amiază la tribunalul din Manhattan unde s-a predat şi urmează să fie oficial pus sub acuzare. El a salutat mulţimea strânsă pe trotuarul de vizavi în timp ce a intrat în clădire, dar nu a declarat nimic presei.
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ''o pauză'' în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters.Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană, scrie agerpres.ro În SUA au fost administrate până în prezent peste 6,8 milioane de doze din acest vaccin, dar agenţiile sanitare americane au cerut marţi suspendarea utilizării acestui ser după semnalarea a 6 cazuri de tromboze la femei cu vârste între 18 şi 48 de ani, dintre care una decedat, iar alta a fost internată în stare critică.În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit ''tromboza sinusului venos cerebral'' (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor.Responsabilul preşedinţiei americane însărcinat cu gestionarea crizei sanitare, Jeff Zients, a apreciat că întreruperea administrării vaccinului Johnson & Johnson, ca măsură de ''precauţie extremă'', nu va avea un impact semnificativ asupra campaniei de vaccinare anti-COVID-19 în SUA, întrucât acest ser reprezintă mai puţin de 5% din totalul dozelor folosite în această ţară.Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) şi Adminstraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) au emis o declaraţie comună în care menţionează că astfel de efecte adverse par să fie extrem de rare în prezent şi nu a fost stabilită o relaţie de cauzalitate între vaccin şi formarea de cheaguri sangvine. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate.Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Johnson, Jeff Zients Organizations: Johnson, Uniunea Europeană Locations: Europa, SUA, Oxford
Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-Covid-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat „o pauză” în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters. Vaccinul Johnson & Johnson, administrat în doză unică, a fost autorizat de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), dar încă nu a fost utilizat în Uniunea Europeană. În toate aceste cazuri este vorba despre un tip de cheag sanguin denumit „tromboza sinusului venos cerebral” (CVST ) şi asociat cu niveluri reduse ale trombocitelor. Cele două instituţii americane se vor reuni miercuri pentru a analiza cazurile semnalate. Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că examinează patru cazuri rare de formare a unor cheaguri sangvine la persoane vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson în SUA, la fel cum a procedat pentru cazurile asemănătoare semnalate după vaccinare cu serul produs de AstraZeneca-Oxford.
Persons: Johnson, Reuters, Jeff Zients Organizations: Johnson, Uniunea Europeană Locations: Europa, SUA, Oxford
Total: 3