Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "Sage"


25 mentions found


Sursa foto: ProfimediaAnunț uriaș în presa spaniolă: Real Madrid a intrat în cursa pentru transferul lui Karim Benzema! Karim Benzema (36 de ani) a intrat în conflict cu cei de la Al-Ittihad, care l-au transferat în perioada de mercato a verii. Presa spaniolă a anunțat duminică faptul că Benzema este dorit și de Real Madrid, dar și de Lyon. Un alt argument ar fi salariul uriaș pe care Real Madrid l-ar putea suporta, în timp ce celor de la Lyon le-ar fi foarte greu, dacă nu chiar imposibil. Francezii l-au demis pe Fabio Grosso la finalul lunii noiembrie și l-au înlocuit cu Pierre Sage, dar situația este în continuare îngrijorătoare.
Persons: Karim Benzema ! Karim Benzema, Santiago, Francezii, Fabio Grosso, Pierre Sage Organizations: Real, Manchester United, spaniolă, Real Madrid, Ligue Locations: Real Madrid, Europa, Lyon, Franței
Город засыпает, просыпаются… хакерыМощная серия хакерских атак началась вечером 25 сентября и продолжилась днем 26-го. Служба кибербезопасности подтвердила, что мишенями злоумышленников стали сайты Moldelectrica, Premier Energy, FEE-Nord, НАРЭ и RED-Nord, некоторых СМИ и министерств. Самая мощная атака произошла поздно вечером 26-го — как раз в то время, когда наша команда заваривает для вас эспрессо. Минобороны Молдовы купит у французского предприятия THALES радиолокационную станцию Ground Master 200 — она сможет распознавать маленькие беспилотники и быстрые ракеты. В 09:00 начнется симпозиум индустрии туризма;В 11:00 UNFP подарил оборудование для укрепления сексуального и репродуктивного здоровья;В 14:00 вручат премии в области туризма.
Persons: Ziarul, Gaz, Юлиан Мунтян, Олеся Стамате, Мунтян, Александр Нугманов, Борис Гылкэ, Гылкэ, Дорин Речан, Марчел Чолаку, Олаф Шолец, Думитру Алайба, Виктор Парликов, Санду, Андреас Шлейхер, Шлейхер, Александр Стояногло, Вероника Сирецяну, Алла Немеренко, Ион Борш, Мариана Страчук, Владимир Паламарчук, Лариса Тури, Нина Корчински, Николае Лях, Илона Степан, Вячеслав Самбриш, Евгений Чебан Organizations: Premier Energy, PAS, THALES, Служба кибербезопасности, НАРЭ, СМИ, Кишиневский аэропорт, Национальное агентство регулирования в энергетике, ВСМНедавно, Высочайший совет, Антикоррупционная прокуратура (АП), НЦБК, АП, ГылкэВ, ЮНЕСКО, Чернобыльская АЭС, Банк развития, Совет Европы, Национальный центр космических технологий, Технический университет, Национальная филармония, Минобороны Locations: NM, Moldova, Blüthner ., Moldovagaz, , Москва, Румыния, Кишинев, Берлин, Германия, Молдова, Евросоюз, Бельцах, Правительство, сансебастьян, США, Техас
Военнослужащие батальона специального назначения Fulger Национальной армии Молдовы и бойцы спецназа Соединенных Штатов Америки (США) приняли участие в двусторонних учениях Sage Eagle 2023. Учения проходили с 8 по 24 сентября на полигоне в штате Техас (США). Целью учений было повышение уровня оперативной совместимости, синхронизация оперативных процедур между участвующими военными и отработка навыков по выполнению задач. В ходе учений отрабатывались специальные поисковые задачи, проводились боевые стрельбы, тренировки на симуляторах JAVELIN, оказание первой медицинской помощи в сложных условиях, боевые стрельбы из 60-мм метательных орудий, прыжки с парашютом и другие задачи спецназа. Учения Sage Eagle 2023 были организованы в соответствии с планом внешней деятельности Министерства обороны и Национальной армии на текущий год.
Organizations: Национальная армия, Министерство обороны Locations: Молдова, Соединенные Штаты Америка, США, Техас
Батальон спецназначения Национальной армии Молдовы Fulger и бойцы спецназа США приняли участие в военных учениях Sage Eagle 2023, которые проходили с 8 по 24 сентября на полигоне в Техасе. «Цель учений — повышение уровня взаимодействия, синхронизация оперативных процедур между участвующими военными и развитие возможностей для выполнению задач. В ходе учений проводили специальные операции, боевые стрельбы, обучения на тренажере Javelin, оказание первой медицинской помощи в сложных условиях, боевые стрельбы из бомбометательных установок, прыжки с парашютом и другие задачи спецназа», — говористя в сообщении минобороны. В ведомстве отметили, что участие молдавских военных в учениях Sage Eagle — часть плана внешней деятельности минобороны и Национальной армии на 2023 год. Вы можете внести вклад в качественную журналистику, поддержав нас единоразово через систему E-commerce от банка maib или оформить ежемесячную подписку на Patreon!
Persons: Fulger Organizations: Национальная армия Locations: Молдова, США, Техас
В США впервые одобрили таблетку для применения во время послеродовой депрессии. Как сообщило FDA, до сих пор для лечения послеродовой депрессии (ПРД) применялись только препараты, которые нужно вводить при помощи внутривенной инъекции, передает Noi.md со ссылкой на bbc.com. Как и при других формах депрессии, симптомы послеродовой депрессии (ПРД) могут включать тоскливое состояние, низкий уровень энергии, суицидальные мысли, снижение способности чувствовать удовольствие или когнитивные нарушения. Согласно исследованиям, симптомы послеродовой депрессии испытывает каждая седьмая женщина в США. Клинические испытания показали, что таблетка помогла значительно уменьшить симптомы депрессии в течение трех дней после первого приема.
Persons: Noi.md, Тиффани Фарчионе, Фарчионе Organizations: FDA, Sage Therapeutics, Американское Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов () Locations: США
Zurzuvae, produs de laboratoarele Sage Therapeutics, este "primul medicament oral indicat pentru tratamentul depresiei postpartum la adulţi", a declarat FDA într-un comunicat. În fiecare an, aproximativ o jumătate de milion de femei din SUA suferă de depresie postpartum. Deşi "există o serie de medicamente care tratează depresia, zuranolona (ingredientul activ), studiat ca tratament pentru depresia postpartum, are o eficacitate mai rapidă şi o perioadă de tratament mai scurtă decât alte medicamente deja disponibile", afirmă specialista. Zurzuvae poate începe să-şi facă efectul după doar trei zile de tratament, a subliniat ea. Agenţia Medicamentului recomandă femeilor care urmează tratamentul să nu conducă în timpul administrării acestuia, din cauza efectelor secundare.
Persons: Tiffany, Ahmad, Zurzuvae Organizations: Agerpres, FDA Locations: naştere, SUA
Printre cei care au primit titlul de Top Angajator pentru anul 2022 se găsește și compania SEBO, în frunte cu directorul general Sergiu Sobuleac, care a fost premiată pentru al 3-lea an la rând. Pentru ca compania să funcționeze conform acelor de ceasornic, cea mai mare atenție trebuie oferită angajaților - întregii echipe și chiar fiecărei persoane în parte. Compania SEBO continue să se dezvolte cu pași rapizi, de aceea are nevoie de oameni, gata să se dezvolte, să crească împreună. Aplică azi și beneficiază de cele mai bune condiții, colegi de nota 10 și noi oportunități de a obține succesul. La moment, în companie sunt deschise următoarele poziții vacante:Head of Legal https://talent.sage.hr/jobs/dc98e807-65bf-40f2-bc0b-5b8ec04ea56fSpecialist Deservire Clienți Ialoveni https://talent.sage.hr/jobs/be3cc0d4-12f9-4fef-abce-137b48fc43adDebt Collector (Field Collection) https://talent.sage.hr/jobs/49a37a5a-b5c7-460d-9e77-920944725ce1Specialist Serviciu Clienți Chișinău https://talent.sage.hr/jobs/db566c2f-de3e-42fb-b8c8-43bceaffd9d6Vino în echipa SEBO!
Un satelit NASA care a lucrat timp de 21 de ani pe orbita pământului a reintrat în atmosferăUn satelit NASA, lansat acum patru decenii, a căzut în atmosferă. Acesta s-a aflat pe orbită 21 de ani și a servit la măsurarea stratului de ozon atmosferic. Satelitul bugetar pentru radiații terestre (ERBS) de la NASA a reintrat în atmosfera Pământului duminică, 8 ianuarie, după aproape patru decenii de la aflarea sa în spațiu. Departamentul Apărării a confirmat că satelitul de 5 400 de lire a reintrat în atmosferă deasupra Mării Bering. Experimentul stratosferic cu aerosoli și gaze II (SAGE II) de pe ERBS a făcut măsurători stratosferice.
Încasările vor fi donate în scopuri caritabile, așa cum și-a dorit Paul Allen, potrivit The Guardian. Cinci picturi au intrat în „clubul închis” al operelor vândute cu peste 100 de milioane de dolari la licitaţie. Cea mai scumpă lucrare a serii, „Les Poseuses, Ensemble (petite version)” (1888) de Georges Seurat, tablou considerat un apogeu al pointilismului, a fost vândută pentru suma de 149,24 milioane de dolari (taxe incluse), a anunţat casa Christie's. După pictura lui Seurat, tabloul „Montagne Sainte-Victoire” (1888-1890) al lui Paul Cézanne, care anunţa cubismul, a fost vândut pentru suma de 137,79 milioane de dolari, un record de preţ pentru o lucrare a pictorului francez. Lucrarea lui Gustav Klimt „Birch Forest” a fost licitată pentru suma de 104,5 milioane de dolari, de asemenea un record pentru acest artist.
OMS a aprobat vaccinul chinezesc CoronaVac, produs de Sinovac
  + stars: | 2021-06-01 | by ( ) www.jurnal.md   time to read: +2 min
Sursa foto: BBCOMS a aprobat vaccinul chinezesc CoronaVac, produs de SinovacOrganizația Mondială a Sănătății (OMS) a aprobat, astăzi, vaccinul chinezesc CoronaVac, produs de compania farmaceutică Sinovac, pentru utilizare de urgență, dând asigurări că acesta „îndeplinește standardele internaționale de siguranță, eficacitate și producție”, potrivit unui comunicat de presă. În cazul vaccinului Sinovac-CoronaVac, evaluarea OMS a inclus inspecții la fața locului a unității de producție, precizează comunicatul. Pe baza dovezilor disponibile, OMS recomandă utilizarea vaccinului la adulți de 18 ani și peste, într-un program cu două doze, la un interval de două până la patru săptămâni. Rezultatele privind eficacitatea vaccinului au arătat că vaccinul a prevenit boala simptomatică la 51% dintre cei vaccinați și a prevenit formele severe și spitalizarea la 100% din populația studiată. „Nu există niciun motiv să credem că vaccinul are un profil de siguranță diferit la populațiile mai în vârstă și mai tinere.
Persons: OMS Organizations: BBC OMS, Organizația Mondială a Sănătății ( OMS, OMS
Вакцина Moderna пополняет постоянно растущий список вакцин, одобренных ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях. Сегодня ВОЗ внесла в список вакцину Moderna COVID-19 (мРНК 1273) для использования в экстренных случаях, что делает ее пятой вакциной, получившей экстренную валидацию ВОЗ. Вакцина уже была рассмотрена Стратегической консультативной группой экспертов ВОЗ по иммунизации (SAGE), которая дает рекомендации по использованию вакцин среди населения (т.е. Вакцина Moderna — это вакцина на основе mNRA. ВОЗ также внесла в список вакцины Pfizer / BioNTech, Astrazeneca-SK Bio, Serum Institute of India и Janssen для экстренного использования.
Persons: India Janssen, nokta Organizations: Moderna, SAGE, mNRA, Pfizer, BioNTech, Astrazeneca, SK, Serum Institute, India, ВОЗ, Всемирная организация здравоохранения, Стратегическая консультативная группа экспертов, Европейское агентство по лекарственным средствам Locations: США, Европейский союз
Experţii în vaccinuri de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) au declarat joi că este necesară colectarea mai multor date despre incidenţa cheagurilor sangvine la persoanele care au primit în afara Europei vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania AstraZeneca, informează AFP.Grupul Consultativ Strategic de Experţi în Imunizare (SAGE) din cadrul OMS a reformulat recomandările sale de precauţie în ceea ce priveşte utilizarea vaccinului AstraZeneca, ţinând cont de datele despre cheagurile sangvine apărute în Europa, scrie agerpres.ro "OMS continuă să susţină concluzia potrivit căreia beneficiile acestor vaccinuri sunt mai mari decât riscurile", a subliniat organizaţia într-un comunicat.Pe 7 aprilie, SAGE a anunţat că o legătură între acest vaccin şi cheaguri sangvine este plauzibilă, dar nu confirmată, insistând pe faptul că astfel de cazuri sunt "foarte rare".Recomandările SAGE au fost actualizate cu ajutorul noilor date furnizate de campaniile de vaccinare aflate în curs de desfăşurare. Vaccinul AstraZeneca este utilizat în 157 de teritorii, potrivit unei numărători efectuate de AFP.Cele mai multe cazuri de cheaguri sangvine au fost semnalate în Marea Britanie şi în Uniunea Europeană, în timp ce "foarte puţine" au fost raportate în alte ţări, notează specialiştii de la SAGE.Experţii recomandă ca persoanele care au dezvoltat cheaguri sangvine după prima doză a acestui vaccin să nu mai primească şi doza de rapel. "O estimare a riscului în afara Europei necesită colectarea mai multor date şi realizarea unei analize", notează aceiaşi experţi în noile lor recomandări.Vaccinul AstraZeneca alcătuieşte cea mai mare parte din totalul de doze utilizate în cadrul dispozitivului COVAX, ce permite ţărilor sărace să obţină seruri anti-COVID-19 graţie unor fonduri colectate de donatori.Peste 40,5 milioane de doze de vaccin AstraZeneca au fost expediate până la această dată în 118 teritorii în cadrul programului COVAX. "Ţările ar trebui să ţină cont de situaţia lor epidemiologică, riscurile individuale şi cele de la nivelul populaţiei, disponibilitatea altor vaccinuri şi a altor opţiuni pentru a atenua riscurile", notează specialiştii din SAGE. "Raportul beneficiu-risc este cel mai ridicat în grupurile cele mai vârstnice", precizează autorii raportului, potrivit cărora "nu se ştie până în această zi dacă există un risc de tromboză în urma administrării celei de-a doua doze" a vaccinului AstraZeneca.
Organizations: OMS, Uniunea Europeană Locations: Europei, Europa
Reprezentanții Agenției Medicamentului au emis luni, 12 aprilie, un comunicat de presă în care vin cu precizări cu privire la vaccinul CoronaVac, produs de SINOVAC BIOTEHC LIMITED din China. Potrivit comunicatului emis de către Agenția Medicamentului, vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutică privată Sinovac Biotech. În context, responsabilii din cadrul Agenției Medicamentului menționează că Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay şi Laos au acordat autorizaţii de urgenţă pentru vaccinul CoronaVac dezvoltat de Sinovac Life Sciences. Acest vaccin a mai fost aprobat în Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicană etc. Astfel, în urma analizei ofertei, membrii Comitetului au decis contractarea directă a 400.000 doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC, după stabilirea tuturor condițiilor de contractare.
Persons: OMS ., CAPCS Organizations: Agenția Medicamentului, CoronaVac, OMS, Experţi, Ministerul Sănătății, Muncii, Protecției Sociale, Agenția Europeană, Organizației Mondiale a Sănătății Locations: China, Beijing, Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay, Laos, Turciei, Singapore, Malaysia, Filipine, Ucraina, Azerbaidjan, Ecuador, Republica Dominicană, CoronaVac, Moldova
Agenția medicamentului vine cu precizări privind vaccinul CoronaVac, care urmează să fie achiziționat de autoritățile naționaleAgenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) a venit cu mai multe precizări privind vaccinul CoronaVac, care urmează să fie achiziționat de autoritățile naționale de la Republica Chineză. Conform unui comunicat de presă, vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutică privată Sinovac Biotech. Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay şi Laos au acordat autorizaţii de urgenţă pentru vaccinul CoronaVac dezvoltat de Sinovac Life Sciences. Această apreciere a fost făcută de Grupul Strategic Consultativ de Experţi (SAGE) în privinţa vaccinării din cadrul OMS, care s-a reunit între 22 şi 25 martie. Astfel, în urma analizei ofertei, membrii Comitetului au decis contractarea directă a 400 000 doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC, după stabilirea tuturor condițiilor de contractare.
Persons: OMS . Organizations: CoronaVac, OMS, Experţi Locations: Republica Chineză, China, Beijing, Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay, Laos, Turciei, Singapore, Malaysia, Filipine, Ucraina, Azerbaidjan, Ecuador, Republica Dominicană, CoronaVac
Dar se știe că acesta previne 100% evoluția severă a coronavirusului și în 78% din cazuri – forma ușoară. Câteva țări asiatice – Singapore, Malaysia și Filipine, precum și Brazilia au semnat un acord cu privire la achiziția CoronaVac. Acest vaccin a mai fost aprobat în Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicană etc. Republica Moldova va procura 400.000 doze de vaccin CoronaVac, produs de SINOVAC, împotriva Covid-19. Decizia a fost anunțată de Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale (MSMPS).
Persons: OMS . Organizations: OMS, Experţi, Republica, Ministerul Sănătății, Muncii, Protecției Sociale Locations: China, virus.Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay, Laos, Indonezia, Turciei, Singapore, Malaysia, Filipine, Ucraina, Azerbaidjan, Ecuador, Republica Dominicană, CoronaVac, Republica Moldova, Moldova
Sursa foto: news.cgtn.comAgenţia Medicamentului vine cu precizări în legătură cu vaccinul chinezesc - CoronaVAC - care va fi cumpărat de RMAgenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale a venit cu unele precizări în legătură cu vaccinul chinezesc, CoronaVac, produs de Sinovac, care va fi procurat de Republica Moldova într-o cantitate de 400 de mii de doze. Vaccinul CoronaVac a fost produs de compania biofarmaceutică privată Sinovac Biotech. Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay şi Laos au acordat autorizaţii de urgenţă pentru vaccinul CoronaVac dezvoltat de Sinovac Life Sciences. Acest vaccin a mai fost aprobat în Azerbaidjan, Chile, Ecuador, Republica Dominicană etc. CoronaVac se află în etapa finală de aprobare a OMS.
Persons: OMS, OMS . Organizations: RM, CoronaVac, Agenția, OMS, Experţi Locations: Republica Moldova, China, Beijing, Indonezia, Turcia, Brazilia, Chile, Columbia, Uruguay, Laos, Turciei, Singapore, Malaysia, Filipine, Ucraina, Azerbaidjan, Ecuador, Republica Dominicană, CoronaVac
Sursa foto: msmps.gov.mdOMS nu recomandă administrarea unui vaccin diferit la rapel față de prima doză: „Nu există date adecvate”Organizaţia Mondială a Sănătăţii spune din nou că, în lipsa unor „date adecvate”, nu poate să facă recomandări privind schimbarea vaccinului anti-COVID-19 între cele două doze. Declarația vine după ce Franţa a anunțat că vrea să administreze alt vaccin la rapel persoanelor sub 55 de ani care au fost vacccinate cu AstraZeneca la prima doză, relatează AFP, citată de Agerpres. Autoritatea a suspendat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta sub 55 de ani pe 19 martie din cauza unor cazuri rare de tromboze (cheaguri sangvine) raportate în Europa. Anterior, au existat persoane, în special din domeniul sanitar, care au făcut o primă doză din acest vaccin utilizat de la începutul lui februarie. „Pentru aceste persoane, recomandăm de astăzi administrarea unui vaccin pe bază de ARN mesager” pentru a doua doză, cu un interval de 12 săptămâni între cele două, a precizat preşedintele HAS, Dominique Le Guludec.
Persons: Margaret Harris, Dominique Le Guludec Organizations: Agerpres, OMS, ONU, Autoritatea Locations: Franţa, Geneva, Europa
Organizaţia Mondială a Sănătăţii spune din nou că, în lipsa unor „date adecvate”, nu poate să facă recomandări privind schimbarea vaccinului anti-COVID-19 între cele două doze. Declarația vine după ce Franţa a anunțat că vrea să administreze alt vaccin la rapel persoanelor sub 55 de ani care au fost vacccinate cu AstraZeneca la prima doză, relatează AFP, citată de Agerpres. Autoritatea a suspendat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta sub 55 de ani pe 19 martie din cauza unor cazuri rare de tromboze (cheaguri sangvine) raportate în Europa. Anterior, au existat persoane, în special din domeniul sanitar, care au făcut o primă doză din acest vaccin utilizat de la începutul lui februarie. „Pentru aceste persoane, recomandăm de astăzi administrarea unui vaccin pe bază de ARN mesager” pentru a doua doză, cu un interval de 12 săptămâni între cele două, a precizat preşedintele HAS, Dominique Le Guludec.
Persons: Margaret Harris, Dominique Le Guludec Organizations: Agerpres, OMS, ONU, Autoritatea Locations: Franţa, Geneva, Europa
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не будет рекомендовать прививаться антикоронавирусными вакцинами от двух разных производителей — для ускорения процесса вакцинации. Об этом заявила в пятницу, 9 апреля, в Женеве официальный представитель ВОЗ Маргарет Харрис. Комиссия в Берлине считает комбинацию безопаснойМежду тем Постоянная комиссия по вакцинации (Stiko) при Институте имени Роберта Коха в Берлине 9 апреля заявила, что считает комбинацию двух препаратов безопасной. Главное управление здравоохранения Франции в свою очередь отметило, что все провакцинированные AstraZeneca в возрасте до 55 лет должны получить вторую дозу другой вакцины. Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) добавило информацию о возможности развития тромбозов в описание вакцины против коронавируса Vaxzevria британско-шведской компании AstraZeneca.
Persons: Маргарет Харрис, Харрис Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ВОЗ, Постоянная комиссия по вакцинации (), Институт имени Роберта Коха, Европейское агентство лекарственных средств () Locations: Женева, Берлин, Франция
Sursa foto: besmax.roOMS nu recomandă administrarea unui vaccin diferit la rapel față de prima doză:„Nu există date adecvate”Organizaţia Mondială a Sănătăţii spune din nou că, în lipsa unor „date adecvate”, nu poate să facă recomandări privind schimbarea vaccinului anti-COVID-19 între cele două doze. Declarația vine după ce Franţa a anunțat că vrea să administreze alt vaccin la rapel persoanelor sub 55 de ani care au fost vacccinate cu AstraZeneca la prima doză, scrie digi24.ro„Nu există date adecvate pentru a ne pronunța dacă este un lucru care poate fi făcut”. Purtătoarea de cuvânt a mai subliniat că experţii au lansat un apel pentru realizarea unor studii ştiinţifice asupra interşanjabilităţii vaccinurilor anti-COVID-19. Autoritatea a suspendat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta sub 55 de ani pe 19 martie din cauza unor cazuri rare de tromboze (cheaguri sangvine) raportate în Europa. Anterior, au existat persoane, în special din domeniul sanitar, care au făcut o primă doză din acest vaccin utilizat de la începutul lui februarie.
Persons: Margaret Harris, Dominique Le Guludec Organizations: OMS, ONU, Autoritatea Locations: Franţa, Geneva, Europa
Laboratorul chinez Sinovac anunță că a dublat capacitatea de producţie a vaccinului său împotriva COVID-19 la 2 miliarde de doze pe an, relatează AFP, citată de Agerpres. Sinovac spune într-un comunicat de presă că a finalizat crearea unei a treia linii de producţie și este capabil să producă acum 2 miliarde de doze pe an. Sunt necesare două doze pentru fiecare persoană vaccinată. Sinovac a precizat că a livrat deja 200 de milioane de doze în peste 20 de ţări. Grupul a adăugat că a primit autorizaţii pentru comercializarea produsului său în peste 30 de ţări.
Persons: Sinovac Organizations: Agerpres, Sănătăţii, OMS Locations: Brazilia, Miercuri
Grupul strategic consultativ de experţi (SAGE) cu privire la vaccinare al OMS, reunit luni, a publicat miercuri recomandările sale în legătură cu utilizarea vaccinului dezvoltat de gigantul farmaceutic american Johnson & Johnson şi pe care agenţia ONU l-a omologat vineri. 'În ţările în care răspândirea variantelor este ridicată şi în ţările în care dispunem acum de informaţii despre utilizarea acestui vaccin pentru a controla maladia cauzată de aceste variante, vă recomandăm utilizarea sa', a declarat Alejandro Cravioto, preşedintele SAGE, într-o conferinţă de presă. Africa de Sud începuse anterior administrarea sa.Grupul farmaceutic s-a angajat să-l comercializeze la preţul de producţie.Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, şi-a exprimat speranţa că sistemul internaţional COVAX va primi 'cât mai rapid posibil' 500 milioane de doze de vaccin de la Johnson & Johnson. După pătrunderea sa în celule, o proteină tipică a SARS-CoV-2 este produsă, învăţând sistemul imunitar să îl recunoască. O tehnică similară este folosită şi pentru vaccinul rusesc Sputnik şi cel la de la AstraZeneca.
Persons: Johnson & Johnson, Alejandro Cravioto, Johnson, Bruce Aylward, Paul Stoffels Organizations: OMS, Johnson &, ONU, Johnson, Uniunea Europeană, americane Locations: Statele Unite, Canada, Africa de Sud, SUA, Mexic, Brazilia, Africa
Anunţul a fost făcut în cadrul unui comunicat de presă, emis de Ministerul Sănătăţii. La 30 iulie a fost aprobată eligibilitatea Republicii Moldova de acces la vaccinurile împotriva infecției COVID-19. Potrivit ultimelor informații raportate pe platforma COVAX, Republica Moldova și alte state ar putea beneficia de vaccinul împotriva COVID-19 începând cu trimestrul II al anului 2021. Coordonat de GAVI, CEPI și OMS, COVAX va realiza acest lucru acționând ca o platformă care va sprijini cercetarea, dezvoltarea și fabricarea unei game largi de vaccinuri candidați COVID-19, și negocierea prețurilor. CITEŞTE ŞI: Când va ajunge primul lot de vaccin împotriva COVID-19 în Republica Moldova
Persons: Imunizarea, COVAX, Viorica Dumbrăveanu, CITEŞTE Organizations: Ministerul Sănătății, Muncii, Protecției Sociale, Organizației Mondiale a Sănătății, OMS, Comisia Europeană Locations: Moldova, Republicii Moldova, Republica Moldova, Franța, GAVI
Potrivit ultimelor informații raportate pe platforma COVAX, Republica Moldova și alte state ar putea beneficia de vaccinul împotriva COVID-19 începând cu trimestrul II al anului 2021. Conform cerințelor, au fost semnate și prezentate formularele A și B, iar Planul de livrare al vaccinului și Strategia de comunicare urmează să fie aprobate până 15 ianuarie. Ulterior conform disponibilității de vaccin, vor fi vaccinate și alte grupuri de populație, la solicitare. Coordonat de GAVI, CEPI și OMS, COVAX va realiza acest lucru acționând ca o platformă care va sprijini cercetarea, dezvoltarea și fabricarea unei game largi de vaccinuri candidați COVID-19, și negocierea prețurilor. Toate țările participante, indiferent de nivelurile de venit, vor avea acces egal la aceste vaccinuri, odată ce acestea vor fi dezvoltate.
Persons: COVAX Organizations: OMS, Comisia Europeană Locations: Republica Moldova, Franța, GAVI
Potrivit ultimelor informații raportate pe platforma COVAX, Republica Moldova și alte state ar putea beneficia de vaccinul împotriva COVID-19 începând cu trimestrul II al anului 2021. Ulterior conform disponibilității de vaccin, vor fi vaccinate și alte grupuri de populație, la solicitare. Menționăm că COVAX este unul dintre cei trei piloni ai accesului la instrumentele COVID-19 (ACT) Accelerator (Diagnostic, Tratament și Vaccinuri), care a fost lansat în aprilie de OMS, Comisia Europeană și Franța ca răspuns la pandemia COVID-19. Coordonat de GAVI, CEPI și OMS, COVAX va realiza acest lucru acționând ca o platformă care va sprijini cercetarea, dezvoltarea și fabricarea unei game largi de vaccinuri candidați COVID-19, și negocierea prețurilor. Toate țările participante, indiferent de nivelurile de venit, vor avea acces egal la aceste vaccinuri, odată ce acestea vor fi dezvoltate.
Persons: COVAX Organizations: OMS, Comisia Europeană Locations: Republica Moldova, Franța, GAVI
Total: 25