Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:

Search resuls for: "hemofilia"


3 mentions found


Printre cele mai importante obiective sunt:# dezvoltarea registrului național de boli rare;# dezvoltarea capacităților de expertiză a centrului de reproducere genetică;# elaborarea protocoalelor pe boli rare;# instruirea personalului medical;# extinderea listei de investigații pentru pacienții cu boli rare. Circa 72 % dintre bolile rare sunt de cauză genetică, iar în 70 % dintre cazuri debutul lor se instalează din copilărie. În prezent, noi putem diagnostica circa 100 de boli rare”, a spus Natalia Ușurelu, șefa de laborator Profilaxia patologiilor ereditare a CSRGM din cadrul IMC. Cu ajutorul acestui cod, medicii vor putea mai ușor înregistra bolile rare în sistemul medical din țară. Pacienții vor fi redirecționați de colegii noștri de profil care au competențe de a diagnostica boli rare”, a explicat Natalia Ușurelu.
Persons: Natalia, Nataliei, Luminița Avornic, Natalia Ușurelu, CSRGM, Nicolae Testemițanu, diagnoză, Elena, Cineva, Losețchi, Wilson Organizations: Ministerul Sănătății, Moldovei, Ministerului Sănătății, UTA Găgăuzia, Regulamentul Uniunii Europene, UE, Agenția Medicamentului, Europei, ONU, Statelor, Naționale, Rare Locations: hemofilia, Moldova, dizabilitate, Republica Moldova, Chișinău, Bălți, Italia, Milano, rezidențiat
(foto) Edificiul Ministerului Sănătății a fost iluminat în culoarea roșie, în semn de solidaritate cu persoanele care au hemofilieÎn noaptea de 17 aprilie edificiul Ministerului Sănătății a fost iluminat în culoarea roșie, în semn de solidaritate cu persoanele care au hemofilie. Hemofilia este o afecțiune ereditară, considerată cea mai severă dintre coagulopatii, care se manifestă prin hemoragii, cauzate de lipsa unor factori de coagulare. Sursă: Ministerul Sănătății al Republicii MoldovaSursă: Ministerul Sănătății al Republicii MoldovaSursă: Ministerul Sănătății al Republicii MoldovaZiua mondială a hemofiliei a fost marcată pe 17 aprilie. Deficitul factorului VIII de coagulare determină apariția hemofiliei de tip A, iar al factorului IX – apariția hemofiliei de tip B. Tratamentul constă în substituția factorului deficitar, prin administrarea de concentrate de factor VIII sau IX.
Total: 3