Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов - 3 РБК - 2 FDA - 2 Ремдесивир - 2 Десрем - 2 Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов - 1 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов - 1 Pfizer - 1

Search resuls for: "Управление по санитарному надзору"


11 mentions found


Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса BNT162b2, созданную американской Pfizer и немецкой BioNTech. Это первая вакцина, разрешенная FDA, сообщает РБК со ссылкой на сайт регулятора. «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях вакцины для профилактики коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19)», — говорится в сообщении. В Pfizer сообщили, что вакцина показывала высокую эффективность во всех группах добровольцев независимо от пола, возраста или расы. Напомним, первой вакцину Pfizer и BioNTech разрешила Великобритания, одобрившая ее в начале декабря.
Persons: Дональд Трамп Organizations: Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов, РБК, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Locations: США (), США, Штаты, Великобритания
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало согласие на экстренное применение в стране вакцины компаний Pfizer и BioNTech от коронавируса COVID-19. В рамках первого этапа распределения вакцин в Pfizer планируют поставить 6,4 млн доз вакцин для США в конце декабря. В службах здравоохранения США ранее указали, что приоритет при вакцинации будет отдаваться медперсоналу и пожилым людям в домах престарелых. Еще одной вакциной, претендующей на одобрение в США, является препарат компании Moderna, чья эффективность по итогам клинических испытаний составляет 94,1%. Заявка на экстренное использование - это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
Persons: Pfizer BioNTech Organizations: FDA, Pfizer, Pfizer BioNTech COVID, Минздрав Locations: Moderna, США, Великобритания, Канада
Вакцину немецкой фармацевтической компании BioNTech и американской Pfizer признали безопасной в США, пишет dw.com. Управление по санитарному надзору США (FDA) указывает, что данные 38000 участников клинических испытаний не вызывают "никаких особых опасений по поводу безопасности", которые могли бы помешать выдаче разрешения на продукт в рамках экстренного применения. Кроме того, в FDA отметили, что представленные компаниями данные демонстрируют, что вакцина предоставляет существенную защиту уже после первой дозы.
Locations: США, США ()
Бельгийский фармацевтический завод Pfizer в городе Пуурс под Антверпеном изготовит более 1 млрд вакцин к концу 2021 года, 4 декабря сообщило новостное агентство RTBF, передает rossaprimavera.ru. Бельгия стала мировым центром пo выпуску GSK-вакцин. Оборудование завода позволяет исследовать, разрабатывать и производить инновационные фармацевтические препараты и медицинские продукты, что делает бельгийский филиал американской фармацевтической компании Pfizer крупнейшей в мире. Сообщается, что тысячи доз вакцин против коронавируса COVID-19 ужe были отправлены в США. Также в Бельгии работает завод компании GSK, которая к концу 2021 года обещает произвести 1 млрд доз адъювантов (вещество, усиливающее иммунный ответ на введенную вакцину) для своей вакцины Sanofi-GSK.
Persons: Паксила Organizations: Бельгийский фармацевтический завод, Министерство юстиции, Управление по санитарному надзору Locations: Пуурс, Антверпен, Бельгия, США, Великобритания, Израиль
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применять в экстренных случаях препарат из антител, которым лечили от COVID-19 президента Дональда Трампа. В FDA уточнили, что препарат могут принимать только пациенты старше 12 лет, которые болеют коронавирусом в легкой или средней форме, но существует риск осложнений. Коктейль из антител, как показали клинические исследования, снижает как количество госпитализаций из-за COVID-19, так и уменьшает риск прогрессирования болезни. Отметим, коктейль из антител принимал президент США Дональда Трампа, после того как у него диагностировали коронавирус. После выписки из больницы он пообещал всем гражданам страны такое же лечение, как у него, бесплатно.
Persons: Дональд Трамп Organizations: FDA, Regeneron Pharmaceuticals, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, РБК Locations: США (), США
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на использование препарата из смеси антител к коронавирусу COVID-19, разработанного компанией Regeneron, сообщается на сайте регулятора. Использование препарата запрещено у госпитализированных пациентов и тех, кто нуждается в кислородной поддержке, передает interfax.ru. Разработанный Regeneron препарат содержит два вида моноклональных антител к коронавирусу SARS-CoV-2, вызывающему COVID-19. "Коктейль антител" от Regeneron получал президент США Дональд Трамп, когда он болел коронавирусной инфекцией. По данным университета Джонса Хопкинса, в США выявлено уже более 12 миллионов случаев заражения коронавирусом, более 255 тысяч заболевших COVID-19 скончались.
Persons: Дональд Трамп, Трамп Organizations: Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Джонс Хопкинса Locations: COVID, США (), США
Финляндия продлила до 12 января 2021 года ограничения из-за коронавирусной инфекции на границе для целого ряда стран, в том числе для России. Президент Сербии сообщил, что российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» доставлена в страну. За минувшие сутки коронавирус в России проявился у 28 585 человек, умерли 613 пациентов, выздоровели 26 171 человек. За минувшие сутки коронавирус в Украине обнаружили у 13 514 человек, зафиксировано 285 летальных случаев, 15 327 пациентов выздоровели. В Молдове за последние сутки сделали 3 682 теста и выявили 1 715 новых случаев коронавируса, в том числе у 89 медработников.
Organizations: Университет Джонса Хопкинса, Вектор Locations: США, Индия, Бразилия, Россия, Франция, Финляндия, Саудовская Аравия, Аргентина, Сербия, Хайнань, КНР, ЮжноКитайского море, Украина, Молдова, Кишинев, Приднестровье
0Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило “Ремдесивир” в качестве первого препарата для лечения коронавируса. Медикамент одобрен для взрослых и детей в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 килограммов, которые нуждаются в госпитализации в связи с заражением COVID-19, пишет ipn.md. Ранее Агентство по лекарствам и медицинским изделиям разрешило импорт около 7 тысяч флаконов “Ремдесивира” в Молдову (под коммерческими названиями “Ковифор” и “Десрем”). Все наши новости – теперь и в Telegram! Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.
Persons: “ ” Organizations: Ремдесивир, Десрем, Telegram Locations: COVID, ipn.md, США (FDA), Молдова
0Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило “Ремдесивир” в качестве первого препарата для лечения коронавируса. Медикамент одобрен для взрослых и детей в возрасте от 12 лет и весом не менее 40 килограммов, которые нуждаются в госпитализации в связи с заражением COVID-19, пишет ipn.md. Ранее Агентство по лекарствам и медицинским изделиям разрешило импорт около 7 тысяч флаконов “Ремдесивира” в Молдову (под коммерческими названиями “Ковифор” и “Десрем”). Все наши новости – теперь и в Telegram! Подписывайтесь, чтобы быть в курсе всех событий в стране.
Persons: “ ” Organizations: Ремдесивир, Десрем, Telegram Locations: COVID, ipn.md, США (FDA), Молдова
В немецкой компании BioNTech заявили, что не могут сообщить о сроках начала вакцинации от COVID в ФРГ - это зависит от решения регулятора. "Мы не называем сроков, потому что мы не влияем на работу регулятора, мы можем только подать заявку", - сказали РИА Новости в пресс-службе компании, передает ria.ruБиоинженеринговая компания BioNTech из Майнца и американский фармацевтический гигант Pfizer ранее сообщили об успешной третьей фазе клинических испытаний вакцины от COVID, регистрация вакцины ожидается в США в ноябре, говорится в заявлении компании. Соответствующий запрос будет направлен в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на следующей неделе. Согласно релизу, третья фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 показала ее эффективность более чем на 90% среди испытуемых.
Organizations: РИА Новости Locations: ФРГ, Майнц, США, США ()
Медики обнаружили, что прием финастерида – популярного средства от облысения и лекарства от аденомы простаты – примерно в 4–5 раз повышает риск суицидальных настроений у мужчин среднего возраста. Несколько лет назад ученые начали замечать, что из-за постоянного приема финастерида у пациентов могут появляться депрессия или тревожность. Они изучили все официально зарегистрированные случаи появления побочных эффектов от приема финастерида, которые за последние годы были зафиксированы в 153 странах мира. Изучив все побочные эффекты от приема финастерида, ученые попытались вычислить, насколько сильно этот препарат способствует их появлению. Более того, нужно учитывать, что в некоторых случаях заявления об открытии потенциальных побочных эффектов особым образом "программируют" людей, вызывая у них подобные негативные последствия.
Organizations: Merck, Женская больница имя. Бригама, Управление по санитарному надзору за качество пищевых продуктов и медикаментов, Гарвард, Всемирная организация здравоохранения Locations: США
Total: 11