Top related persons:
Top related locs:
Top related orgs:
Спутник - 5 Минздрав - 2 НИЦЭМ имени Гамалеи - 2 РФПИ - 2 Agenția Europeană - 2 Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) - 2 Европейское агентство по лекарственным средствам - 1 Центр им. Гамалеи - 1

Search resuls for: "The Lancet"


25 mentions found


Австрия будет использовать российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» только после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам одобрит ее. Австрия вела переговоры с Россией о закупке миллиона доз вакцины, и 31 марта Курц заявил, что разместит заказ. «Мы надеемся, что вакцина будет быстро одобрена EMA, поскольку каждая дополнительная доза вакцины помогает спасти жизнь», – отметил Курц, цитируемый Reuters. Пока что Венгрия – единственная страна в Европейском союзе, которая применяет вакцину «Спутник V». Россия одобрила вакцину «Спутник V» в августе прошлого года, не дожидаясь полных результатов исследований.
Persons: Себастьян Курц, Курц Organizations: Reuters, Европейское агентство по лекарственным средствам, Спутник Locations: , Австрия, Россия, Венгрия, Европейский союз
Эффективность российской вакцины против коронавируса Sputnik V составляет 97,6%. По словам президента RFPI Кирилла Дмитриева, по данным медицинского журнала The Lancet эффективность вакцины составила 91,6%. «Согласно анализу данных о заболевании около 4 миллионов вакцинированных людей, эффективность вакцины выше и достигает 97,6%. Вакцина Sputnik V одобрена в 60 странах с общим населением около 3 миллиардов человек. Sputnik V занимает второе место в мире по количеству подтверждений, полученных со стороны регулирующих органов этих государств.
Persons: Кирилл Дмитриев, Александр Гинцбург Organizations: Sputnik, Центр им. Гамалеи, Фонд прямых инвестиций, Центр Гамалеи Locations: Россия
В мире Турция одобрила производство российской вакцины “Спутник V”Турция дала разрешение на производство российской вакцины от COVID-19 “Спутник V”, сообщает газета Yeni Safak cо ссылкой на члена научного совета республики по коронавирусу Афшина Эмре Кайыпмаза. “В Турции проводились токскологические испытания (вакцины “Спутник V”), и компания, которая сделала запрос на ее производство, получила разрешение. Стоимость российской вакцины в Турции составит примерно 10 долларов”, – цитирует издание Кайыпмаза. Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название “Спутник V”.
Persons: , Афшина Эмре Кайыпмаза, Кайыпмаз Organizations: Минздрав, НИЦЭМ имени Гамалеи Locations: , Турция, Россия
Американские медики назвали причину повторного заражения коронавирусом. В дальнейшем они проходили тест каждые две недели, а в случае заражения описывали симптомы болезни. Чтобы понять причину повторного заражения, специалистами был изучен иммунный ответ военнослужащих. Таким образом исследование показало, что причина повторного заражения может быть в более слабом иммунитете. Ранее ученые подсчитали риск повторного заражения коронавирусом среди различных возрастных групп населения.
Organizations: Statens Serum Institut, Медицинская школа имени Карла Айкана Locations: США, Копенгаген
Власти Турции одобрили производство российской вакцины «Спутник V» на территории своей страны. Об этом сообщил член научного совета республики по коронавирусу Афшина Эмре Кайыпмаза, передает Cenzura. «‎В Турции проводились токскологические испытания (вакцины “Спутник V”), и компания, которая сделала запрос на ее производство, получила разрешение. Она получила торговое название «Спутник V». Эффективность «Спутник V» – 91,6%.
Persons: Афшина Эмре Кайыпмаза, Кайыпмаз Organizations: Минздрав, НИЦЭМ имени Гамалеи, Спутник Locations: , Safak, Турция, Россия
Tulpina britanică a noului coronavirus ar putea deveni dominantă în Republica Moldova. La 93 din cele 94 de probe prelevate de la pacienți din ţara noastră a fost depistată mutația virusului, originară din Marea Britanie. Primele cazuri de infectare cu varianta britanică a virusului au fost confirmate la 11 din 23 de probe expediate la un laborator din Germania. Potrivit celui mai recent studiu din revista medicală "The Lancet", tulpina britanică nu provoacă o formă mai gravă de COVID-19. Totuşi, specialiştii au confirmat că aceasta este mai contagioasă decât versiunea iniţială a virusului.
Persons: . Locations: Republica Moldova, România, ţara, Moldova, Chişinău, Germania
Производство вакцины против коронавируса "Спутник V" началось в Сербии, сообщает Российский фонд прямых инвестиций. "РФПИ и Институт вирусологии, вакцин и сывороток "Торлак" объявляют о запуске производства российской вакцины против коронавируса "Спутник V" в Сербии. Отмечается, что Сербия стала первым государством в Южной Европе, которое будет производить "Спутник V". На сегодняшний день вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 60 странах с общим населением 3 млрд человек. Эффективность "Спутника V" составляет 91,6%, что подтверждено публикацией данных в авторитетном медицинском журнале The Lancet.
Persons: Торлак Organizations: Российский фонд прямых инвестиций, РФПИ, Институт вирусологии Locations: Сербия, Южная Европа, Спутник
Autorii primului studiu, publicat în The Lancet Infectious Diseases, au analizat datele a 341 de pacienţi cu COVID-19 spitalizaţi la Londra între 9 noiembrie şi 20 decembrie, odată cu apariţia variantei 501Y.V1, în prezent dominantă în mare parte din Europa.58% dintre ei au fost infectaţi cu această variantă, cunoscută sub numele de B.1.1.7, şi 42% cu alte tulpini.36% dintre pacienţii din primul grup s-au îmbolnăvit grav sau au murit, comparativ cu 38% din al doilea grup, sugerând că B.1.1.7 nu este asociată cu o severitate mai mare a bolii.Cu toate acestea, cercetătorii au arătat că probele provenite de la pacienţii infectaţi cu varianta britanică conţineau în medie o cantitate mai mare de virus, indicând o transmisibilitate mai ridicată.Al doilea studiu, publicat în The Lancet Public Health, a analizat datele a circa 37.000 de utilizatori ai unei aplicaţii mobile concepute în Marea Britanie pentru a raporta simptomele de COVID-19, care au fost diagnosticaţi pozitiv în perioada 28 septembrie - 27 decembrie.Plecând de la numărul de persoane care au raportat simptome săptămânal într-o anumită zonă, studiul a concluzionat că varianta "britanică" a avut o rată de reproducere de 1,35 ori mai mare, adică fiecare pacient contaminat a infectat în medie cu 35% mai multe persoane decât în cazul tulpinilor anterioare de coronavirus.Cu toate acestea, varianta B.1.1.7 nu a provocat simptome mai grave sau o probabilitate mai mare de a avea simptome pe termen lung ("Covid long").Într-un comentariu la primul studiu, trei cercetători de la Centrul Naţional pentru Boli Infecţioase (NCID) din Singapore subliniază că descoperirile acestuia contrastează cu trei studii anterioare, care asociază varianta "britanică" cu o probabilitate mai mare de deces şi forme severe de COVID-19.Potrivit acestora, studiul publicat în The Lancet are avantajul de a fi utilizat secvenţierea completă a virusului în analizele sale, însă concluzia sa "liniştitoare" trebuie "confirmată de studii mai ample". "Acest studiu se concentrează pe rezultatele clinice ale unui grup de persoane deja spitalizate cu COVID-19", observă epidemiologul Nicholas Davies, citat de Science Media Centre din Marea Britanie. "Nu contrazice elementele deja adunate de studii anterioare", care tind să arate că "infecţia cu B.1.1.7 este asociată la nivel global cu un risc mai mare de mortalitate, spitalizare şi internare de urgenţă în rândul tuturor persoanelor testate pozitiv pentru SARS-CoV-2", a adăugat el.
Persons: ., Nicholas Davies Organizations: Science Media Locations: Londra, Europa, Singapore
Potrivit studiului, dezvoltat în comun de Butantan şi de laboratorul chinez Sinovac, vaccinul Coronavac este sigur şi eficient în 50,7 % dintre cazurile simptomatice la cei care primesc a doua doză după 14 zile, un procent uşor mai mare decât 50,38 % anunţat anterior.Totuşi, dacă rapelul este administrat după 21 de zile, eficacitatea creşte la 62,3 %.Indicele minimum recomandat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) este de 50 %.Potrivit Butantan, studiul a fost efectuat între 21 iulie şi 16 decembrie 2020, cu participarea a 12.396 de voluntari repartizaţi în diferite centre de sănătate din Brazilia şi a fost trimis duminică revistei de specialitate The Lancet, pentru verificare şi publicare.Rezultatele au arătat că pentru cazurile care necesită asistenţă medicală, eficacitatea Coronavac a oscilat între 83,7 % şi 100%, în timp ce în studiul preliminar varia între 78% şi 100%.Potrivit Butantan, studiul a arătat că vaccinul Coronavac este eficient şi împotriva variantelor braziliene P.1. (Amazon) şi P.2. (Rio de Janeiro).Coronavac a fost primul vaccin utilizat în Brazilia, reprezentând peste 80 % dintre cele 47 de milioane de doze administrate până acum, procentajul restant fiind reprezentat de AstraZeneca.Brazilia se confruntă cu una dintre cele mai dificile etape ale pandemiei, cu peste 350.000 de decese şi 13,4 milioane de infectări.
Persons: ., Coronavac Organizations: OMS Locations: Brazilia, Amazon, Rio de Janeiro
Sursa foto: ProfimediaPatru persoane au murit recent în Rusia, la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik VPatru persoane au murit recent în Rusia, la scurt timp după ce au fost vaccinate cu Sputnik V, cazurile fiind luate în serios de autoritatea de reglementare a UE, Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA), relatează Euobserver, citat de Mediafax. Decesele au fost legate de inimă, plămâni sau zahărul din sânge și ar fi putut sau nu să fi fost cauzate de Sputnik V, se arată în dosar. Nu s-a găsit nicio asociere cu vaccinarea”, a adăugat Logunov, care a fost co-autor al unei lucrări privind siguranța Sputnik V, în publicația britanică The Lancet. Fondul rus de investiții directe, entitatea responsabilă pentru exportul Sputnik V, a refuzat să comenteze. În același timp, Ungaria a început deja să utilizeze Sputnik V, în ciuda faptului că nu este autorizat EMA.
Persons: Denis Logunov, ., EUobserver Organizations: Sputnik, Agenția Europeană, Mediafax, Lancet, Medicamentului Locations: Rusia, UE, Moscova, rus, Pskov, Rusiei, Ungaria, Europa, Austria, Franța, Germania, Italia
COVID-19 este asociat cu un risc crescut de tulburări neurologice și psihiatrice în cele șase luni de după diagnostic. Evaluarea a fost, de asemenea, determinată de severitatea cursului COVID-19, exprimată în spitalizare, internare în secția de terapie intensivă și leziuni cerebrale. Ca urmare, oamenii de știință au calculat prevalența diagnosticelor de boli neurologice sau psihiatrice în următoarele șase luni – aceasta a fost de 33,6%. Experții notează că probabilitatea de a dezvolta complicații neurologice este mai mare, dacă o persoană a trecut mai greu prin infecția COVID-19 și a fost tratată în terapie intensivă, aceasta fiind de 46% în asemenea cazuri. Restul de 13% dintre cei chestionați au fost diagnosticați cu tulburări psihiatrice pentru prima dată.
Скандальная ситуация с российской вакциной от коронавируса "Спутник V" в Словакии не подрывает доверия к этому препарату. "Это ("Спутник V". "Если Словакии "Спутник V" не нужен, то этому обрадуются многие страны, которые имеют заявки на поставки вакцины. Напомним, премьер Словакии Игорь Матович ушел в отставку из-за вакцины "Спутник V". Позже в Словакии заявили, что Россия предоставила стране другую вакцину "Спутник V", и этот COVID-препарат отличается от того, что ранее был одобрен научным журналом The Lancet.
Persons: Дмитрий Песков, Песков, Путин, Игорь Матович Organizations: Интерфакс Locations: Словакия, РФ, ЕС, Россия
Медицинский регулятор Словакии SUKL заявил, что характеристики доз российской вакцины «Спутник V», полученных республикой, отличаются от характеристик образцов препарата, обнародованных научным журналом The Lancet. Нехватка данных от производителя не позволяет должным образом оценить преимущества и риски 200 тысяч уже полученных Братиславой доз, подчеркнул регулятор, передает dw. Отметим, вирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились свыше 133 млн человек во всем мире, более 2,9 млн скончались. Выздоровели почти 108 млн пациентов.
Persons: nokta, Братиславой Locations: Словакия
Însă nicio doză de Sputnik V nu a fost administrat[ în Slovacia, autoritățile din această țară realizând propria evaluare privind eficacitatea și siguranța sa. Anunțul surpriză privind achiziționarea a 200.000 de doze ale acestui vaccin dezvoltat de Institutul Gamaleya din Rusia l-a forțat pe fostul premier Igor Matovic, care a luat decizia fără a se consulta cu partenerii de guvernare, să demisioneze.SUKL, agenția națională de medicamente a Slovaciei, afirmă că a examinat documentația, a inspectat fabricile în care este produs vaccinul și a finalizat 11 dintre cele 14 teste de laborator planificate, ultimele 3 nefiind esențiale pentru stabilirea concluziilor.„Agenția a trimis în 30 martie 2021 un raport de evaluare oficial Ministerului Sănătății în care a afirmat că nu este posibilă formularea unei concluzii asupra echilibrului dintre beneficiile și riscurile vaccinului Sputnik V”, a afirmat agenția într-un răspuns transmis prin email agenției Reuters.Decizia s-a datorat „cantității lipsă de date de la producător, inconsecvenței formularelor privind dozajul și imposibilității de a compara reciproc loturile folosite în diferite studii și țări”, a adăugat SUKL.Agenția a evitat însă să răspundă unei întrebări privind informația apărută în presa slovacă potrivit căreia lotul de vaccinuri Sputnik V trimis în această țară nu a fost identic cu cel folosit într-un test clinic ale cărui rezultate au fost publicate în prestigioasa revistă medicală The Lancet.Un comunicat distribuit de contul oficial al vaccinului rusesc afirmă că „știrile care citează surse anonime potrivit cărora vaccinul Sputnik V din Slovacia ar fi cumva diferit de [vaccinul] Sputnik folosit în testele clinice sunt false”.Ministerul slovac al sănătății autorizase folosirea terapeutică a vaccinului ca medicament neînregistrat însă a cerut SUKL să evalueze produsul înainte de a începe administrarea sa.Fostul premier Igor Matovic intenționase ca Slovacia să fie a doua țară din UE, după Ungaria, care să înceapă administrarea primului vaccin dezvoltat de cercetătorii ruși, în pofida faptului că acesta nu a fost aprobat de Agenția Europeană pentru Medicamente.Însă decizia acestuia de a comanda vaccinul fără să se consulte cu partenerii din coaliția de guvernare a declanșat o criză guvernamentală care a durat mai bine de o lună și s-a încheiat cu demisia sa.Matosevic anunțase că a comandat două milioane de doze, un număr semnificativ pentru țara cu o populație de 5,5 milioane de persoane însă niciun alt lot după cel inițial nu a mai ajuns în această țară.Ministerul slovac al sănătății a refuzat să comenteze asupra subiectului, afirmând că încă așteaptă rezultatele celor 3 teste de laborator rămase.
Persons: Igor Matovic, Reuters.Decizia Organizations: Sănătății, Sputnik, Agenția Europeană Locations: Slovacia, Rusia, Slovaciei, UE, Ungaria
Incidenţa afecţiunilor neurologice, precum hemoragiile cerebrale (0,6%), accidentele vasculare cerebrale (AVC - 2,1%) şi demenţa (0,7%), a fost global mai scăzută, dar riscul a fost în general mai ridicat în rândul pacienţilor care au avut forme grave de COVID-19. Pentru 13% dintre aceste persoane, a fost vorba despre primul lor diagnostic neurologic sau psihiatric. Riscul de a dezvolta astfel de afecţiuni pe termen lung este crescut la pacienţii spitalizaţi cu forme severe de COVID-19. Astfel, 46% dintre pacienţii internaţi la reanimare au primit un diagnostic de tulburări neurologice sau psihiatrice în primele şase luni după infectare. Riscul unor diagnostice neurologice sau psihiatrice a fost, în ansamblu, cu 44% mai mare după COVID-19 decât după gripă şi cu 16% mai mare decât după o infecţie a căilor respiratorii.
Persons: Paul Harrison, Jonathan Rogers Organizations: Universitatea Oxford, University College London Locations: pacienţii, reanimare
Регистрация российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Евросоюзе должна проходить на общих для всех производителей условиях. Об этом говорится в заявлении Елисейского дворца по итогам переговоров президента Франции Эммануэля Макрона с президентом России Владимиром Путиным и канцлером ФРГ Ангелой Меркель, передает tass.ru. Рассмотрение должно происходить на основе тех же норм, которые EMA использует в отношении каждой вакцины", - говорится в заявлении администрации французского лидера. По последним данным, "Спутник V" зарегистрирован с 58 странах с общим населением более 1,5 млрд человек, в том числе в странах - членах Евросоюза Венгрии и Словакии, которые одобрили препарат в одностороннем порядке. ЕМА 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V".
Persons: Эммануэль Макрон, Владимир Путин, Ангела Меркель, Макрон, Меркель, Путин Organizations: Спутник Европейское агентство лекарственных средств (), ЕМА Locations: Евросоюз, Елисейский дворец, Франция, Россия, ФРГ, Венгрия, Словакия
Глава Гагаузии Ирина Влах обсудила сегодня с послом Турции в Молдове Гюролом Сёкменсюер поставку вакцин в Молдову. Как сообщает Влах, договоренности о поставке вакцины из Турции были достигнуты в феврале во время встречи Влах с президентом Турции Реджеп Тайип Эрдоганом. исследование, опубликованное в научном журнале The Lancet, содержит только информацию о первой и второй фазах испытаний CoronaVac в Китае. Китайское, опубликованное в научном журнале The Lancet, содержит только информацию о первой и второй фазах испытаний CoronaVac в Китае. Чжу Фэнцай, один из авторов статьи, заявил, что эти результаты, основанные на 144 участниках первой фазы исследования и 600 участниках второй фазы исследования, означают, что вакцина «пригодна для экстренного использования».
Persons: Sinovac, Ирина Влах, Гюролом Секменсюер, Влах, Реджеп Тайип Эрдоган, Эрдоган, Башкан, Анкараобщенациональную, Чжу Фэнцай Locations: Гагаузия, Турция, Молдова, Республика Молдова, Китай, Индонезия
Мэр Ниццы Кристиан Эстрози сделал предварительный заказ на поставку российского препарата от коронавируса "Спутник V" для вакцинации населения города. "Да, можно сказать, что так", - сказал он, отвечая на вопрос ведущего, сделал ли он предварительный заказ на российский препарат. Эстрози отметил, что препарат "Спутник V" уже используется в десятках стран. Как пишет tass.ru, ранее Эстрози высказывался о необходимости как можно быстрее разрешить использование вакцины "Спутник V" на территории Франции. На сегодняшний день вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 57 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек.
Persons: AstraZeneca Janssen, Johnson, Кристиан Эстрози, Эстрози Organizations: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА), & . Locations: Ницца, Франция, Евросоюз, ЕС
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) и одна из ведущих биотехнологических компаний Китая, Shenzhen Yuanxing Gene-tech Co.,Ltd., объявляют о соглашении для производства более 60 млн доз первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V». На сегодняшний день вакцина «Спутник V» зарегистрирована в 57 странах с общим населением свыше 1,5 млрд человек. Как сообщил Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), «Спутник V» — вакцина против коронавируса, которую одобрили свыше 50 стран. «Партнерство с Shenzhen Yuanxing Gene-tech для производства «Спутник V» в Китае расширит возможности для выпуска дополнительных объемов российского препарата, спрос на который увеличивается по всему мире», — заявил Дмитриев. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) основан в 2011 году для инвестиций в акционерный капитал компаний преимущественно на территории России совместно с ведущими иностранными финансовыми и стратегическими инвесторами.
Persons: nokta, Кирилл Дмитриев, Дмитриев Organizations: Shenzhen Yuanxing Gene, Sputnik, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, Спутник, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), РФПИ Locations: Shenzhen, Российская Федерация, Китай, Россия, РФ
Маркус Зёдер отметил, что в Европе наблюдаются реальные проблемы с вакцинацией населенияПремьер Баварии Маркус Зёдер призвал Евросоюз как можно быстрее одобрить российскую вакцину от коронавируса "Спутник V", передает tass.ru. "Решение об одобрении "Спутника V" следует принять как можно скорее. Ранее премьер Баварии в интервью газете Frankfurter Allgemeine Zeitung призывал Евросоюз "свободнее мыслить" в вопросе допуска вакцин разных производителей в ЕС и выступил за выпуск российского препарата "Спутник V" в Германии. Вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 55 странах с общим населением свыше 1,4 млрд человек, в том числе во входящих в ЕС Венгрии и Словакии, которые одобрили препарат в одностороннем порядке. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) 4 марта сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины "Спутник V".
Persons: Маркус Зедер, Зедер Organizations: населенияПремьер, Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) Locations: Европа, Бавария, Евросоюз, Спутник, ЕС, Германия, Венгрия, Словакия
Посол России в Великобритании Андрей Келин рассказал об отношении, которое он видит со стороны британцев к российской вакцине от коронавируса нового типа «Спутник V». По его словам, несмотря на негативное отношение к России, британские СМИ хвалят данную вакцину, пишет RT. Однако со «Спутником V» ситуация обстоит иначе. Самым первым был зарегистрирован препарат «Спутник V», состоящий из двух компонентов на основе аденовируса человека. Кроме того, идут испытания однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт».
Persons: Андрей Келин, Келина, Эммануэль Макрон Organizations: СМИ, Спутник, КовиВак Locations: Россия, Великобритания, ЕС, Франция, Европа, Китай
Fondul suveran rus (RDIF) a anunţat vineri că a încheiat un acord cu un grup farmaceutic indian în vederea producerii a peste 200 de milioane de doze de vaccin rusesc împotriva COVID-19 Sputnik V, relatează AFP.RDIF, care a finanţat parţial dezvoltarea vaccinului, a declarat că s-a asociat cu Stelis, o divizie a grupului farmaceutic Strides, pentru a produce începând din al treilea trimestru al anului 2021 "un minim de 200 de milioane de doze de Sputnik V, suficiente pentru a vaccina 100 de milioane de persoane", scrie agerpres.ro. Vaccinul rusesc, autorizat de aproximativ 50 de ţări din întreaga lume, nu este autorizat în India, unde au loc în prezent studii clinice, însă Moscova încearcă să diversifice sursele de producţie pentru vaccinul său, capacităţile sale fiind încă relativ limitate în faţa cererii internaţionale. "Cantităţile mari de vaccin produse împreună cu Stelis vor contribui la extinderea accesului la vaccin la nivel global", a declarat directorul general al RDIF, Kirill Dmitriev.Vaccinul Sputnik V a fost iniţial întâmpinat cu scepticism în străinătate, însă fiabilitatea sa a fost validată în februarie de revista ştiinţifică The Lancet.Cererea sa de aprobare este în prezent examinată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA).
Persons: Stelis, Kirill, Sputnik Organizations: Sputnik Locations: India, Moscova, străinătate
Команда Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сейчас находится в России для изучения данных о российской вакцине “Спутник V” в рамках её сертификации, по итогам визита будет подготовлен отчёт. Об этом сообщил в интервью ТАСС на полях ПМЭФ директор Европейского регионального бюро ВОЗ Ханс Клюге. Клюге подчеркнул, что в отношении сертификации “Спутника V” “основания для оптимизма точно есть”. – И Европейское агентство лекарственных средств, и ВОЗ изучают вакцину, что само по себе является хорошим знаком, – добавил он. Российская вакцина “Спутник V” уже зарегистрирована регуляторами около 60 стран, общее население которых превышает 1,5 млрд человек.
Persons: , Ханс Клюге, Клюге Organizations: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ТАСС, Европейское региональное бюро, ВОЗ, Спутник Locations: Россия, РФ
Более 76% госпитализированных с COVID-19 страдают от последствий спустя 6 месяцев после выписки и имеют хотя бы один симптом коронавируса. Об этом свидетельствуют данные крупного китайского исследования, в котором принимали участие 1 733 пациента из Уханя. Пациенты, средний возраст которых составлял 57 лет, проходили лабораторные тесты и опросы в период с июня по сентябрь 2020 года. Кроме этого, исследования показали, что почти у всех пациентов из контрольной группы спустя 6 месяцев уровень антител в крови упал на 52,5%. Ученые из Йельского университета США считают, что именно аутоиммунные процессы отвечают за длительные симптомы, которые выявляют у пациентов, уже выздоровевших от инфекции.
Organizations: Йельский университет Locations: Ухань, США
Ведомство ожидает его явки за сутки до окончания испытательного срока по делу «Ив Роше», передает dw. Московское управление Федеральной службы исполнения наказаний (ФСИН) России грозит обратиться в суд с ходатайством заменить российскому оппозиционеру Алексею Навальному условный срок по делу косметической компании «Ив Роше» реальным. Таким образом, условно осужденный не исполняет возложенные на него судом обязанности и уклоняется от контроля уголовно-исполнительной инспекции. По версии СК, компания Навальных «Главподписка» оказывала «Ив Роше» услуги по завышенным ценам, из-за чего ей был нанесен ущерб в 55 миллионов рублей. В процессе суда «Ив Роше» отказалась от претензий и заявила, что никакого ущерба компания Навальных ей не наносила.
Persons: Yves Rocher, nokta, Алексей Навальный, Навальный, А.А., Навальный А.А., Олег, Бруно Лепру, Навальных, Олег Навальный, Навальным, НавальногоАлексей, Константин Кудрявцев, Кудрявцев Organizations: ФСИН, Ив Роше, Федеральная служба исполнения наказаний (ФСИН), Шарите, УИИ, УФСИН, НавальныхСледственный комитет (СК), Ив Роше Восток, СК, Главподписка, Замоскворецкий суд, Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ), ЕСПЧ, Новичок, Организация по запрещению химического оружия (ОЗХО), ОЗХО, Федеральная служба безопасности (ФСБ), Институт криминалистики, ФСБ Locations: Россия, Российская Федерация, РФ, Москва, Томск, Омск, Берлин, Швеция, Франция, ЕС, Великобритания, ФРГ, ФСБЖурналисты
Total: 25